Nutriflex Plus N (5X2000 ml)

Hersteller B. Braun Melsungen AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 281,5 €
Menge 5X2000 ml
Darreichung (DAR) IFB
Norm Keine Angabe
Nutriflex Plus N (5X2000 ml)

Medikamente Prospekt

Arginin glutamat5.98g
0.53g
3.61mmol
7.21mmol
165g
150g
1.4g
24.95mmol
24.95mmol
1.23g
5.74mmol
11.47mmol
1.56g
11.46mmol
11.46mmol
3.12g
20mmol
0.23g
5.75mmol
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe150g
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe6.8g
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • nur zur zentralnervösen Infusion
  • Anwendung als i.v. Infusion
  • Vorbeugung eventueller Komplikationen durch stufenweise Steigerung der Infusionsgeschwindigkeit innerhalb der ersten 30 Minuten auf die gewünschte Infusionsgeschwindigkeit
  • Vorsichtsmaßnahmen vor der Handhabung / Anwendung des Arzneimittels
    • Lösung vor der Infusion immer auf Raumtemperatur bringen
    • Hinweise zur aseptischen Mischung der Kammerinhalte vor der Anwendung, siehe Fachinformation
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf die intravenöse Anwendung
    • eine zu schnelle Infusion kann zu einer Flüssigkeitsüberladung mit pathologischen Elektrolytkonzentrationen im Serum, Hyperhydratation, Lungenödem und Polyurie führen
    • keine Verabreichung zusammen mit Blut über dasselbe Infusionsset aufgrund des Risikos einer Pseudoagglutination
    • bei der Infusion sind streng aseptische Vorsichtsmaßnahmen notwendig
    • komplex zusammengesetztes Präparat
      • es wird dringend empfohlen, keine anderen Lösungen oder Emulsionen hinzuzufügen (sofern deren Kompatibilität nicht nachgewiesen ist - siehe Fachinformation)

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml gebrauchsfertige Infusionslösung enthält nach Mischen der beiden Kammerinhalte des Doppelkammerbeutels 48 g Aminosäuren, 150 g Kohlenhydrate, 6,8 g Stickstoff und Elektrolyte (Gesamtenergie 3313 kJ/ 792 kcal)

  • parenterale Ernährung
    • geeignet für Patienten mit normaler Glucose- und Flüssigkeitstoleranz
    • Erwachsene
      • individuelle Einstellung der Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status des Patienten und seinem Bedarf an Aminosäuren, Glucose, Energie, Elektrolyten und Flüssigkeit
      • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen
      • besondere klinische Situationen, z. B. parenterale Ernährung während der Hämodialyse zum Ausgleich von dialysebedingten Nährstoffverlusten
        • möglicherweise Einstellung höherer Infusionsgeschwindigkeiten nötig
      • kontinuierliche Verabreichung empfohlen
      • Vorbeugung eventueller Komplikationen durch stufenweise Steigerung der Infusionsgeschwindigkeit innerhalb der ersten 30 Minuten auf die gewünschte Infusionsgeschwindigkeit
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 40 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 1,9 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 6,0 g Glucose / kg KG / Tag
          • bis zu 2800 ml / 70 kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 1,6 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,077 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,24 g Glucose / kg KG / Stunde
          • 112 ml / Stunde / 70 kg KG, das entspricht
            • 5,4 g Aminosäuren / Stunde
            • 16,8 g Glucose / Stunde
    • Kinder und Jugendliche (2 - 17 Jahre)
      • genannte Dosierungsbereiche dienen nur zur Orientierung
      • individuelle Einstellung der genauen Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status, Alter, Entwicklungsstadium und der zugrunde liegenden Krankheit
      • bei Kindern in kritischem und metabolisch instabilem Zustand
        • Beginn mit geringeren Tagesdosierungen oder Infusionsgeschwindigkeiten
        • Erhöhung entsprechend dem Zustand des Patienten
        • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen möglich
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 42 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 2,0 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 6,3 g Glucose / kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 1,6 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,077 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,27 g Glucose / kg KG / Stunde
    • Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder < 2 Jahre
      • kontraindiziert
    • ältere Patienten
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • eingeschränkter oxidativer Glucosestoffwechsel (z.B. in der frühen post-operativen oder posttraumatischen Periode oder bei Vorliegen einer Hypoxie oder eines Organversagens)
      • Einstellung der Dosierung, dass der Blutglucosespiegel in etwa normalen Werten entspricht
      • engmaschige Überwachung des Blutglucosespiegels empfohlen (Vorbeugung einer Hyperglykämie)
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • individuelle Einstellung der Dosierung entsprechend den individuellen Bedürfnissen, der Schwere der Organinsuffizienz und der Art der Nierenersatztherapie (Hämodialyse, Hämofiltration usw.)
      • Anwendung mit Vorsicht
      • schwere Niereninsuffizienz ohne Nierenersatztherapie
        • kontraindiziert
      • Nierenversagen
        • nur begrenzte Erfahrungen
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • individuelle Einstellung der Dosierung entsprechend den individuellen Bedürfnissen und der Schwere der Organinsuffizienz
      • schwere Leberfunktionsstörung
        • kontraindiziert
    • Behandlungsdauer
      • im Rahmen der genannten Indikationen nicht begrenzt
      • während der Anwendung ist eine ausreichende Zufuhr von zusätzlicher Energie (vorzugsweise in Form von Lipiden), essenziellen Fettsäuren, Spurenelementen und Vitaminen notwendig

Indikation



  • Anwendung bei Erwachsenen und Kindern von 2 - 17 Jahren
    • Zufuhr von Aminosäuren, Glucose, Elektrolyten und Flüssigkeit für die parenterale Ernährung von Patienten mit mittelschwerem Katabolismus, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.