Finomel Emuls Z Inf (4X1085 ml)

Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 494,84 €
Menge 4X1085 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm Keine Angabe
Finomel Emuls Z Inf (4X1085 ml)

Medikamente Prospekt

Natrium glycerophosphat3.26g
10.3g
3.09g
3.75g
12.36g
2.31g
10.3g
3.2g
0.013g
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)Essigsäure 99+ACUHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Natrium hydroxid Lösung 4+ACUHilfsstoff
(H)Natrium oleatHilfsstoff
(H)Phospholipide (aus Ei)Hilfsstoff
(H)Salzsäure 3,7+ACUHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Acetat IonZusatzangabe79.5mmol
(H)Gesamt AminosäurenZusatzangabe55g
(H)Gesamt Calcium IonZusatzangabe2.8mmol
(H)Gesamt Chlorid IonZusatzangabe60.5mmol
(H)Gesamt FettZusatzangabe44g
(H)Gesamt Kalium IonZusatzangabe33.1mmol
(H)Gesamt Magnesium IonZusatzangabe5.5mmol
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe44.1mmol
(H)Gesamt Phosphat IonZusatzangabe13.8mmol
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe9.1g
(H)Gesamt Sulfat IonZusatzangabe5.6mmol
(H)Gesamt Zink IonZusatzangabe0.04mmol
[Basiseinheit = 1085 Milliliter]

Art der Anwendung



  • nur zum einmaligen Gebrauch
  • es wird empfohlen, den Inhalt des Beutels nach dem +ANY-ffnen sofort zu verwenden und nicht für eine spätere Anwendung aufzubewahren
  • i.v. Anwendung, Infusion über eine zentrale Vene
  • Hinweise zur Anwendung, Zubereitung und Handhabung des Arzneimittels: s. Fachinformation
  • Hinweise zur Rekonstitution des Arzneimittels vor der Anwendung, Informationen zum Mischen mit anderen Infusionen/Blut vor oder während der Anwendung: s. Fachinformation

Dosierung



Basiseinheit: 3 Kammerbeutel: jeder Beutel enthält eine sterile, pyrogenfreie Kombination aus einer 42%igen Glucoselösung, einer 10%igen Aminosäurenlösung mit Elektrolyten sowie eine 20%ige Lipidemulsion

  • parenterale Ernährung bei Erwachsenen, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist
    • Dosierung abhängig
      • vom Energiebedarf
      • dem klinischen Zustand
      • dem Körpergewicht
      • der Fähigkeit des Patienten, die Bestandteile von Finomel zu metabolisieren
      • von der zusätzlichen oralen/enteralen Energie- oder Proteinzufuhr
    • Beutelgröße entsprechend wählen
    • durchschnittlicher Tagesbedarf Erwachsener
      • Patienten mit normalem Ernährungsstatus oder in Situationen mit leichtem katabolischen Stress: 0,6 - 0,9 g Aminosäuren / kg KG / Tag (0,10 - 0,15 g Stickstoff / kg KG / Tag)
      • Patienten mit mäßigem bis hohem metabolischen Stress mit oder ohne Mangelernährung: 0,9 - 1,6 g Aminosäuren / kg BW / Tag (0,15 - 0,25 g Stickstoff / kg KG / Tag)
      • bei aussergewöhnlichen Zuständen (z. B.Verbrennungen oder ausgeprägter Anabolismus) kann der Stickstoffbedarf sogar noch höher sein
    • max. Tagesdosis ändert sich entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten und kann sich täglich ändern
    • die Flussrate muss während der ersten Stunde schrittweise erhöht werden und danach unter Berücksichtigung der verordneten Dosis, des täglich aufgenommenen Volumens und der Infusionsdauer angepasst werden
    • empfohlener Infusionszeitraum: 14 - 24 Stunden
    • Dosierungsbereich von 13 - 31 ml / kg KG / Tag entspricht
      • 0,7 - 1,6 g Aminosäuren / kg KG / Tag (0,11 - 0,26 g Stickstoff / kg KG / Tag)
      • und 14 - 33 kcal / kg KG / Tag der Gesamtenergie (11 - 27 kcal / kg KG / Tag an Nichteiweißenergie)
    • max. Infusionsgeschwindigkeit
      • für Glucose: 0,25 g / kg KG / h
      • für Aminosäuren 0,1 g / kg KG / h
      • für Lipide 0,15 g / kg KG / h
    • die Infusionsgeschwindigkeit soll 2,0 ml / kg KG / h (entsprechend 0,10 g Aminosäuren, 0,25 g Glucose und 0,08 g Fett / kg KG / h) nicht überschreiten
    • empfohlene max. Tagesdosis von 35 ml / kg KG / Tag umfasst
      • 1,8 g Aminosäuren / kg KG / Tag (entsprechend 0,29 g Stickstoff / kg KG / Tag)
      • 4,5 g Glucose / kg KG / Tag
      • 1,40 g Lipide / kg KG / Tag
      • und entspricht einer Gesamtenergie von 38 kcal / kg KG / Tag (entsprechend 30 kcal / kg KG / Tag an Nichteiweißenergie)
    • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht untersucht
      • keine Daten vorhanden
    • Nieren-/Leberinsuffizienz
      • Dosierung abhänig vom klinischen Zustand des Patienten

Indikation



  • parenterale Ernährung bei Erwachsenen, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.