Smofkabiven Low Osmo Perip (5X850 ml)

Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 378,89 €
Menge 5X850 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm Keine Angabe
Smofkabiven Low Osmo Perip (5X850 ml)

Medikamente Prospekt

Olivenöl, raffiniert8.8g
1.3g
2.8g
11g
0.25g
1.1g
11g
1.6g
0.0032mg
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)Essigsäure 99+ACUHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)LecithinHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Natrium oleatHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Acetat IonZusatzangabe52mmol
(H)Gesamt AminosäurenZusatzangabe25g
(H)Gesamt Calcium IonZusatzangabe1.3mmol
(H)Gesamt Chlorid IonZusatzangabe18mmol
(H)Gesamt FettZusatzangabe35g
(H)Gesamt Kalium IonZusatzangabe15mmol
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe
Glucose68g
(H)Gesamt Magnesium IonZusatzangabe2.5mmol
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe20mmol
(H)Gesamt Phosphat IonZusatzangabe7.5mmol
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe4g
(H)Gesamt Sulfat IonZusatzangabe2.5mmol
(H)Gesamt Zink IonZusatzangabe0.02mmol
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Emulsion zur Infusion
  • i. v. Anwendung
  • Infusion in eine periphere oder zentrale Vene
  • Mischen der 3 Kammern des Produktes ergibt eine weiße Emulsion
  • Hinweise zur Rekonstitution des Arzneimittels vor der Anwendung: s. Fachinformation

Dosierung



Basiseinheit: Dreikammerbeutel-System, jeder Beutel enthält folgende Teilvolumina

  • Aminosäurelösung 10 % mit Elektrolyten: 850 ml1: 213 ml / 1400 ml: 350 ml / 1950 ml: 488 ml / 2500 ml1: 625 ml / 1000 ml: 250 ml
  • Glucose-Lösung 11,8 %: 850 ml1: 489 ml / 1400 ml: 805 ml / 1950 ml: 1121 ml / 2500 ml1: 1438 ml / 1000 ml: 575 ml
  • Lipidemulsion 20 % / 850 ml1: 149 ml / 1400 ml: 245 ml / 1950 ml: 341 ml / 2500 ml1: 438 ml / 1000 ml: 175 ml
  • 1: Gesamtvolumen der Beutel wird als Summe der nicht gerundeten Kammervolumina angegeben
  • parenterale Ernährung
    • Mischen der 3 Kammern des Produktes ergibt eine weiße Emulsion
    • Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit: bestimmend sind die Lipideliminations-, Stickstoff- und Glucosemetabolisierungskapazität sowie der Nährstoffbedarf des Patienten
    • Dosierung orientiert sich individuell am klinischen Zustand, KG und Nährstoff- und Energiebedürfnissen des Patienten: zusätzliche orale / enterale Aufnahmen berücksichtigen
    • Stickstoffbedarf zur Aufrechterhaltung der Körperproteinmasse ist abhängig vom Zustand des Patienten (z. B. Ernährungsstatus und Grad von katabolem Stress oder des Anabolismus)
    • Hinweise
      • Arzneimittel ist für Patienten mit leicht erhöhtem oder Basisbedarf an Nährstoffen bestimmt
      • zur vollständigen parenteralen Ernährung müssen zusätzlich Spurenelemente, Vitamine und ggf. Elektrolyte (unter Berücksichtigung der im Arzneimittel bereits enthaltenen Elektrolyte) entsprechend dem Bedarf des Patienten zugeführt werden
    • Erwachsene
      • bei normalem Ernährungszustand oder bei Zuständen mit leichtem katabolen Stress
        • 0,10 - 0,15 g Stickstoff / kg KG / Tag (0,6 - 0,9 g Aminosäuren / kg KG / Tag)
      • Patienten mit mäßigem bis hohem metabolischen Stress mit oder ohne Mangelernährung
        • 0,15 - 0,25 g Stickstoff / kg KG / Tag (0,9 - 1,6 g Aminosäuren / kg KG / Tag)
      • bei außergewöhnlichen Zuständen (z. B. Verbrennungen oder ausgeprägtem Anabolismus) kann der Stickstoffbedarf noch höher sein
      • Dosierungsbereich
        • 20 - 40 ml / kg KG / Tag entspricht 0,08 bis 0,16 g Stickstoff / kg KG / Tag (0,5 - 1,0 g Aminosäuren / kg KG / Tag) und
        • 14 - 29 kcal / kg KG / Tag der Gesamtenergie (12 - 25 kcal / kg KG / Tag an Nichteiweißenergie)
          • dies deckt den Bedarf des Großteils der Patienten
          • adipöse Patienten: Dosis richtet sich nach ihrem geschätzten Idealgewicht
      • Infusionsgeschwindigkeit
        • max. Infusionsgeschwindigkeit
          • Glucose: 0,25 g / kg KG / Stunde
          • Aminosäuren: 0,1 g / kg KG / Stunde
          • Lipide: 0,15 g / kg KG / Stunde
        • 3,7 ml / kg KG / Stunde (entsprechend 0,25 g Glucose, 0,09 g Aminosäuren und 0,13 g Lipide / kg KG / Stunde) nicht überschreiten
        • empfohlener Infusionszeitraum: 12 - 24 Stunden
      • max. Tagesdosis
        • ändert sich entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten und kann sich täglich ändern
        • 40 ml / kg KG / Tag
          • liefert
            • 0,16 g Stickstoff / kg KG / Tag (entsprechend 1,0 g Aminosäuren / kg KG / Tag)
            • 2,7 g Glucose / kg KG / Tag
            • 1,4 g Lipide / kg KG / Tag
            • Gesamtenergie: 29 kcal / kg KG / Tag (entsprechend 25 kcal / kg KG / Tag an Nichteiweißenergie)
    • Kinder und Jugendliche
      • Kinder (2 - 11 Jahre)
        • Dosis bis zu 40 ml / kg KG / Tag
          • regelmäßig dem Bedarf des Kindes, der stärker variiert als bei Erwachsenen, anpassen
        • Infusionsgeschwindigkeit
          • max. Infusionsgeschwindigkeit: 4,0 ml / kg KG / Stunde (entsprechend 0,10 g Aminosäuren / kg KG / Stunde, 0,27 g Glucose / kg KG / Stunde und 0,14 g Lipide / kg KG / Stunde)
          • Infusionszeitraum
            • bei Anwendung der empfohlenen max. Infusionsgeschwindigkeit: nicht länger als 10 Stunden, außer in besonderen Einzelfällen
            • Infusion gut überwachen
            • empfohlener Infusionszeitraum: 12 - 24 Stunden
        • max. Tagesdosis
          • ändert sich entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten und kann sich sogar täglich ändern
          • 40 ml / kg KG / Tag
            • liefert
              • 1 g Aminosäuren / kg KG / Tag (entsprechend 0,16 g Stickstoff / kg KG / Tag)
              • 2,7 g Glucose / kg KG / Tag
              • 1,4 g Lipide / kg KG / Tag
              • Gesamtenergie von 29 kcal / kg KG / Tag (entsprechend 25 kcal / kg KG / Tag an Nichteiweißenergie)
      • Jugendliche (12 - 18 Jahre)
        • Anwendung wie bei Erwachsenen

Indikation



  • Erwachsene und Kinder ( >/= 2 Jahre)
    • parenterale Ernährung, wenn eine orale oder enterale Ernährung unmöglich, unzureichend oder kontraindiziert ist

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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