Aminomix 4 Inf (6X1000 ml)

Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 282,14 €
Menge 6X1000 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm Keine Angabe
Aminomix 4 Inf (6X1000 ml)

Medikamente Prospekt

Lysin3.3g
0.5083g
2.5mmol
2.15g
1.169g
2.55g
7.5g
0.3563g
2.2g
3.1g
60g
0.0055g
0.04mmol
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt AminosäurenZusatzangabe50g
(H)Gesamt Chlorid IonZusatzangabe85.11mmol
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe50mmol
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe8.2g
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • intravenöse Anwendung, Infusion in eine zentrale Vene

Zubereitung

  • Mischung der beiden Halbbeutel unmittelbar vor Infusion
  • Umbeutel entfernen und Beutel auf eine feste Unterlage legen, so dass die Ports von Ihnen abgewandt sind
  • Beutel von der Griffseite her in Richtung Ports aufrollen, bis sich die Peelnaht öffnet
  • gründlich mischen
  • nur verwenden, wenn Aminosäurenlösung sowie die D-Glucose- und Xylitollösung klar und das Behältnis unbeschädigt sind

Haltbarkeit

  • nach Rekonstitution:
    • Lagerung der gebrauchsfertig gemischten Halbbeutel soll nicht erfolgen
    • angebrochene Behältnisse zum sofortigen Verbrauch bestimmt
    • nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung verwerfen

Inkompatibilitäten

  • Inkompatibilitäten durch Zusatz mehrwertiger Kationen (z.B. Calcium) vor allem in Verbindung mit Heparin möglich
  • keine anorganische Phosphate zusetzen (mögliche Calcium- und Magnesiumphosphatausfällungen)
  • Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln mischen, falls im Rahmen der parenteralen Ernährung ein Zusatz anderer Nährstoffe wie Fettemulsionen, Elektrolytlösungen, Spurenelemente oder Vitamine notwendig ist, auf hygienisch einwandfreies Zuspritzen, gute Durchmischung und vor allem auf Kompatibilität achten

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 50 g Aminosäuren

  • Parenterale Ernährung bei mittelschwerer bis schwerer Katabolie und/oder mäßigem bis schlechtem Ernährungszustand, bei unzureichender bzw. unmöglicher oraler Nahrungszufuhr, ergänzend beim Übergang auf enterale Ernährungstherapie und bei unzureichender enteraler/oraler Ernährung
    • Dosierung entsprechend dem Aminosäuren-, Kohlenhydrat- und Elektrolytbedarf in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten (Ernährungszustand und Ausmaß der krankheitsbedingten Katabolie)
    • zu Beginn einer parenteralen Ernährung über 2 bis 3 Tage einschleichend dosieren (Dauertropf, soweit nicht anders verordnet)
    • 20 - 30 ml / kg KG / Tag (entspricht 1 - 1,5 g Aminosäuren und 2,4 - 3,6 g D-Glucose und 1,2 - 1,8 g Xylitol / kg KG)
      • entspricht 1500 - 2000 ml bei 70 kg KG (entsprechend 75 - 100 g Aminosäuren und 180 - 240 g D-Glucose und 90 - 120 g Xylitol / 70 kg KG)
    • maximale Infusionsgeschwindigkeit: 1,38 ml / kg KG / Stunde (entspricht 0,07 g Aminosäuren und 0,17 g D-Glucose und 0,083 g Xylitol / kg KG / Stunde)
    • tägliche Maximaldosis: 30 ml / kg KG (entspricht 1,5 g Aminosäuren und 3,6 g D-Glucose und 1,8 g Xylitol / kg KG)
      • 2100 ml bei 70 kg KG (entsprechend 105 g Aminosäuren und 252 g D-Glucose und 127 g Xylitol bei 70 kg KG)
    • Behandlungsdauer:
      • bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung und alleiniger Anwendung nur zur kurz- und mittelfristigen parenteralen Ernährung geeignet in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten und vom Ausmaß der Katabolie
      • darüber Anwendung im gleichen Anwendungsbereich bei unzureichender oder unmöglicher Nahrungszufuhr auch längerfristig möglich, wenn entsprechende Substitution von Fetten, Vitaminen und Spurenelementen erfolgt
    • Hinweise
      • unter normalen Stoffwechselbedingungen Gesamtzufuhr von Kohlenhydraten auf 300 - 400 g / Tag beschränken, Limitierung ergibt sich aus der Ausschöpfung der möglichen Oxidationsrate, bei Überschreiten dieser Dosis treten unerwünschte Wirkungen, z. B. Leberverfettung, auf
      • unter eingeschränkten Stoffwechselbedingungen, z. B. im Postaggressionsstoffwechsel, bei hypoxischen Zuständen oder Organinsuffizienz, Tagesdosis auf 200 - 300 g (entsprechend 3 g/kg KG) reduzieren, individuelle Anpassung der Dosierung erfordert adäquates Monitoring
      • wenn Kohlenhydrate in Lösung einzeln oder in Kombination verwendet werden, folgende Dosierungsbeschränkungen strikt einhalten:
        • Gesamtkohlenhydratzufuhr: bis zu 5 - 6 g / kg KG / Tag
        • D-Glucose: 0,25 g / kg KG / Stunde und bis zu 6,0 g / kg KG / Tag
        • Xylitol: 0,125 g / kg KG / Stunde und bis zu 3,0 g / kg KG / Tag
      • bei Verabreichung von Kohlenhydratlösungen, gleich welcher Konzentration, sind Blutzuckerkontrollen dringend anzuraten
      • zur Vermeidung von Überdosierungen, insbesondere bei Einsatz hochkonzentrierter Lösungen, Zufuhr über Infusionspumpen empfohlen
      • Gesamtflüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG / Tag sollte im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie beim Erwachsenen nicht überschritten werden
      • allgemeine Grundsätze für Anwendung und Dosierung von Kohlenhydraten sowie die Richtlinien zur Flüssigkeitszufuhr beachten
    • Kinder
      • Arzneimittel kontraindiziert

Indikation



  • zur parenteralen Ernährung bei mittelschwerer bis schwerer Katabolie und/oder mäßigem bis schlechtem Ernährungszustand, bei unzureichender bzw. unmöglicher oraler Nahrungszufuhr
  • ergänzend beim Übergang auf enterale Ernährungstherapie und bei unzureichender enteraler/oraler Ernährung

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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