Alvesin 5 E (10X500 ml)

Hersteller Berlin-Chemie AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 206,7 €
Menge 10X500 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N1
Alvesin 5 E (10X500 ml)

Medikamente Prospekt

Magnesium chlorid 6-Wasser0.508g
0.06g
0.18g
2.2g
1.361g
0.23g
0.59g
0.964g
0.38g
0.58g
0.14g
0.06g
0.08g
2.35g
2.75g
2.1g
3.1g
(H)AcetylcysteinHilfsstoff
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)StickstoffHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Acetat IonZusatzangabe35mmol
(H)Gesamt AminosäurenZusatzangabe50g
(H)Gesamt Chlorid IonZusatzangabe45mmol
(H)Gesamt Citrat IonZusatzangabe2mmol
(H)Gesamt Kalium IonZusatzangabe25mmol
(H)Gesamt Magnesium IonZusatzangabe2.5mmol
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe50mmol
(H)Gesamt Phosphat IonZusatzangabe10mmol
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe7.9g
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • intravenöse Anwendung
  • zur 1maligen Anwendung
  • nach Infusion verbleibende Restmengen verwerfen
  • nur verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist
  • zur Infusion ein steriles Überleitungsgerät verwenden

Zubereitung

  • ist im Rahmen einer vollständigen parenteralen Ernährung der Zusatz anderer Nährstoffe wie Kohlenhydrate, Fette, Vitamine oder Spurenelemente erforderlich, so ist auf hygienisch einwandfreies Zuspritzen, eine gute Durchmischung und bes. auf die Kompatibilität zu achten

Inkompatibilitäten

  • sollte nicht mit anderen als den unter +ACY-quot,Zubereitung+ACY-quot, genannten Arzneimitteln gemischt werden
  • aminosäurenhaltige Lösungen sollten wegen des erhöhten mikrobiellen Kontaminations- und Inkompatibilitätsrisikos nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten enthalten 50 g Gesamt-Aminosäuren

  • Bausteine für die Proteinsynthese im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie
    • Dosierung entsprechend dem Aminosäuren-, Elektrolyt- und Flüssigkeitsbedarf in Abhängigkeit vom klin. Zustand des Patienten (Ernährungszustand und Ausmaß der krankheitsbedingten Stickstoffkatabolie)
    • Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahre:
      • 20 - 40 ml / kg Körpergewicht (KG) / Tag
        • entspricht 1,0 - 2,0 g Aminosäuren / kg KG
        • entspricht 1400 - 2800 ml bei 70 kg KG
      • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG
        • entspricht 2,0 g Aminosäuren/kg KG
        • entspricht 140 g Aminosäuren bei 70 kg KG
        • entspricht 2800 ml bei 70 kg KG
    • Kinder und Jugendliche bis zum 15 Lebensjahr:
      • Dosierungsangaben stellen orientierende Durchschnittswerte dar und müssen individuell nach Alter, Entwicklungsstand und Krankheit angepasst werden
        • AJg-lt, 3 Lebensjahr
          • kontraindiziert
        • 3. - 5. Lebensjahr
          • 30 ml / kg KG / Tag
          • entspricht 1,5 g Aminosäuren / kg KG
        • 6.- 15. Lebensjahr
          • 20 ml / kg KG / Tag
          • entspricht 1,0 g Aminosäuren / kg KG
    • maximale Infusionsgeschwindigkeit
      • 2 ml / kg KG und Stunde
        • entspricht 0,1 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
    • Behandlungsdauer
      • so lange, wie die Indikation zur parenteralen Ernährung gegeben ist
    • Aminosäurebedarf > 1 g / Tag
      • auf Flüssigkeitsbelastung achten
      • ggf. höher konzentrierte Lösungen verwenden

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • individuelle Dosierung erforderlich
    • schwere Niereninsuffizienz ohne Behandlung durch Hämodialyse oder Hämofiltration
      • kontraindiziert
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • individuelle Dosierung erforderlich
    • fortgeschrittene Lebererkrankung
      • kontraindiziert

Indikation



  • Bausteine für die Proteinsynthese im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie
  • Hinweis
    • im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie grundsätzlich nur in gleichzeitiger Kombination mit entsprechenden Mengen energiezuführender Infusionslösungen (Kohlenhydraten) anwenden

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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