Nutriflex Basal (5X2000 ml)

Hersteller B. Braun Melsungen AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BA10
Preis 266,12 €
Menge 5X2000 ml
Darreichung (DAR) IFB
Norm N2
Nutriflex Basal (5X2000 ml)

Medikamente Prospekt

Arginin glutamat3.98g
0.53g
3.61mmol
7.21mmol
137.5g
125g
1.74g
12.79mmol
13mmol
0.96g
17.11mmol
17.11mmol
1.23g
5.74mmol
11.47mmol
3.2g
23.52mmol
23.52mmol
1.4g
23.96mmol
23.96mmol
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe125g
(H)Gesamt StickstoffZusatzangabe4.6g
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • i.v. Anwendung
  • nur zur zentralvenösen Infusion
  • Vorsichtsmaßnahmen vor der Handhabung / Anwendung des Arzneimittels
    • vor der Infusion muss die Lösung immer auf Raumtemperatur gebracht werden
    • Hinweise zur aseptischen Mischung der Kammerinhalte vor der Anwendung, siehe Fachinformation
  • Anwendung kann zu Hyperglykämie führen
    • Überwachung des Blutglucosespiegels
  • bei einer Hyperglykämie
    • Verringerung der Infusionsgeschwindigkeit oder Verabreichung von Insulin
  • bei gleichzeitiger i.v. Verabreichung anderer Glucoselösungen
    • Berücksichtigung der zusätzlich verabreichten Glucosemenge
  • eine abrupte Unterbrechung der Glucosezufuhr bei hoher Infusionsgeschwindigkeit während der parenteralen Ernährung kann zu Hypoglykämie führen, insbesondere bei Kindern unter 3 Jahren und bei Patienten mit einer Störung des Glucosestoffwechsels
    • bei diesen Patientengruppen wird die allmähliche Reduzierung der Glucosegabe empfohlen
    • als Vorsichtsmaßnahme wird eine Überwachung der Patienten am 1. Tag einer abrupten Unterbrechung der parenteralen Ernährung für mind. 30 Minuten im Hinblick auf eine Hypoglykämie empfohlen
  • Auftreten von Hypokaliämie, Hypophosphatämie und Hypomagnesiämie bei Aufnahme oder Wiederaufnahme einer Ernährungstherapie von mangel- oder unterernährten Patienten möglich
    • engmaschige Überwachung der Serumelektrolyte ist zwingend erforderlich
      • bei Abweichungen von den Normwerten ist eine entsprechende Elektrolyt-Supplementierung notwendig
  • die Substitution zusätzlicher Energie in Form von Lipiden sowie eine ausreichende Zufuhr von essenziellen Fettsäuren, Elektrolyten, Vitaminen und Spurenelementen kann erforderlich sein
  • Arzneimittel enthält Magnesium, Calcium und Phosphat
    • Vorsicht bei gleichzeitiger Verabreichung von Lösungen, die diese Substanzen ebenfalls enthalten

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml gebrauchsfertige Infusionslösung enthält nach Mischen der beiden Kammerinhalte des Doppelkammerbeutels 32 g Aminosäuren, 125 g Kohlenhydrate, 4,6 g Stickstoff und Elektrolyte (Gesamtenergie 2628 kJ/ 628 kcal)

  • parenterale Ernährung
    • geeignet für Patienten mit normaler Glucose- und Flüssigkeitstoleranz
    • Erwachsene
      • individuelle Einstellung der Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status des Patienten und seinem Bedarf an Aminosäuren, Glucose, Energie, Elektrolyten und Flüssigkeit
      • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen
      • besondere klinische Situationen, z. B. bei der parenteralen Ernährung während der Hämodialyse zum Ausgleich von dialysebedingten Nährstoffverlusten
        • möglicherweise Einstellung höherer Infusionsgeschwindigkeiten
      • kontinuierliche Verabreichung empfohlen
      • Vorbeugung eventueller Komplikationen durch stufenweise Steigerung der Infusionsgeschwindigkeit innerhalb der ersten 30 Minuten auf die gewünschte Infusionsgeschwindigkeit
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 40 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 1,3 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 5,0 g Glucose / kg KG / Tag
          • bis zu 2800 ml / 70 kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 2,0 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,064 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde
          • 140 ml / Stunde / 70 kg KG, entsprechend
            • 4,5 g Aminosäuren / Stunde
            • 17,5 g Glucose / Stunde
    • Kinder und Jugendliche (2 - 17 Jahre)
      • genannte Dosierungsbereiche dienen nur zur Orientierung
      • individuelle Einstellung der genauen Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status, Alter, Entwicklungsstadium und der zugrunde liegenden Krankheit
      • Kindern in kritischem und metabolisch instabilem Zustand
        • Beginn mit geringeren Tagesdosierungen oder Infusionsgeschwindigkeiten empfohlen
        • Erhöhung entsprechend dem Zustand des Patienten
      • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen möglich
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 63 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 2,0 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 7,9 g Glucose / kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 2,0 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,064 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,33 g Glucose / kg KG / Stunde
    • Neugeborene, Säuglinge und Kinder < 2 Jahre
      • Anwendung kontraindiziert
    • eingeschränkter oxidativer Glucosestoffwechsel (z. B. in der frühen post-operativen oder posttraumatischen Periode oder bei Vorliegen einer Hypoxie oder eines Organversagens)
      • Einstellung der Dosierung, dass der Bluglucosespiegel in etwa normalen Werten entspricht
      • engmaschige Überwachung des Blutglucosespiegels empfohlen (Vorbeugung einer Hyperglykämie)
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • vorsichtige, individuelle Einstellung der Dosis entsprechend den individuellen Bedürfnissen, der Schwere der Organinsuffizienz und der Art der Nierenersatztherapie (Hämodialyse, Hämofiltration usw.)
      • Anwendung mit Vorsicht
      • schwere Niereninsuffizienz ohne Nierenersatztherapie
        • Anwendung kontraindiziert
      • Nierenversagen
        • nur begrenzte Erfahrungen
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • vorsichtige, individuelle Einstellung der Dosis entsprechend den individuellen Bedürfnissen und der Schwere der Organinsuffizienz
      • schwere Leberfunktionsstörung
        • Anwendung kontraindiziert
    • Behandlungsdauer
      • im Rahmen der genannten Indikationen nicht begrenzt
      • während der Anwendung ist eine ausreichende Zufuhr von zusätzlicher Energie (vorzugsweise in Form von Lipiden), essenziellen Fettsäuren, Spurenelementen und Vitaminen notwendig

Indikation



  • Anwendung bei Erwachsenen und Kindern von 2 - 17 Jahren
    • Zufuhr von Aminosäuren, Glucose, Elektrolyten und Flüssigkeit für die parenterale Ernährung von Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Katabolismus, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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