Hersteller | Cefak KG |
Wirkstoff | Selen (IV) Ion |
Wirkstoff Menge | 0,05 mg |
ATC Code | A12CE02 |
Preis | 19,96 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | TAB |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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- Selenase 300mikrogramm Tab (20 St) [19,44 €]
- Selenase 300mikrogramm Tab (50 St) [34,16 €]
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- Selenase Rp Tabletten (50 St) [20,78 €]
- Selenase Rp Tabletten (100 St) [31,02 €]
- Selenase 300 Rp (20 St) [19,38 €]
- Selenase 300 Rp (50 St) [32,27 €]
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- Selenase 100µg Peroral (100X2 ml) [82,26 €]
- Cysel L 100µg Tra (20X2 ml) [28,64 €]
- Cysel L 100µg Tra (60X2 ml) [63,06 €]
- Cysel L 100µg Tra (100X2 ml) [84,37 €]
- Cysel H 50µg/ml Fla (10X10 ml) [56,53 €]
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- Cysel H 50µg/ml Inj Fla (10X10 ml) [96,77 €]
- Cysel H 50µg/ml Inj Fla (10X20 ml) [152,95 €]
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- Cefasel 200 Nutri Selen Ta (20 St) [12,5 €]
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- Selenase 50 Mikrogramm (10X1 ml) [33,76 €]
- Selenase Rp Tabletten (10 St)
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- Cefasel 300µg Tabletten (100 St) [54,32 €]
Selen (IV) Ion | 0.05 | mg | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- Überempfindlichkeit gegen Natriumselenit
- Selenintoxikation
Art der Anwendung
- Einnahme unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser)
Dosierung
- nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann
- 1 Tablette 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: bis zur Normalisierung des Selenstatus (Plasma: 80 - 120 ng / ml, Vollblut: 100 - 140 ng / ml)
Indikation
- nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann
- Hinweis: ein Selenmangel kann auftreten bei Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Verdauungs- und Verwertungsstörungen)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch bisher keine Nebenwirkungen beobachtet
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- während der Therapie sollte der Selen-Serum- / Blutspiegel in regelmäßigen Abständen kontrolliert werden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- keine ausreichenden Daten über die Anwendung (300 +ALU-g / Tag) vorliegend
- Anwendung deshalb nicht empfohlen
- keine ausreichenden Daten über die Anwendung (300 +ALU-g / Tag) vorliegend
- ggf. Alkoholgehalt bei flüssigen Darreichungsformen beachten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- vorausgesetzt, dass Natriumselenit nur bei einem nachgewiesenen Selenmangel angewendet wird, keine unerwünschten Wirkungen von Natriumselenit auf die Schwangerschaft oder das ungeborene Kind zu erwarten
- dennoch sollte Einnahme erst nach entsprechender Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
- Selen kann die Plazenta passieren
- nur begrenzte Daten über die Anwendung von Natriumselenit bei schwangeren Frauen vorliegend
- tierexperimentelle Studien
- keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vorliegend
- Fertilität
- zum Einfluss von Selen auf die Zeugungs- und Gebärfähigkeit keine klinischen Daten vorliegend
- in tierexperimentellen Studien Effekte nur für sehr hohe Dosen beobachtet
- insgesamt ist bei Dosen zum Ausgleich von Selenmangel nicht von Nebenwirkungen auszugehen, die sich auf die Fertilität auswirken
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- Selen geht in die Muttermilch über, aber bei therapeutischen Dosen von Natriumselenit kein negativer Effekt auf das zu stillende Neugeborene / Kind erwartet
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.