Seleject (10X1 ml)

Hersteller Biosyn Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Selen (IV) Ion
Wirkstoff Menge 0,05 mg
ATC Code A12CE02
Preis 22,3 €
Menge 10X1 ml
Darreichung (DAR) ILO
Norm N2
Seleject (10X1 ml)

Medikamente Prospekt

Selen (IV) Ion0.05mg
(H)Natrium chlorid Lösung, isotonisch, pyrogenfrei, sterilHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

  • Selenintoxikation
  • Überempfindlichkeit gegen selenhaltige Produkte

Art der Anwendung



  • i.m.- oder i.v.-Applikation oder als Zusatz zu Infusionen
  • beim Mischen mit gebräuchlichen Infusionslösungen zur Sicherheit nach dem Mischen auf unspezifische Ausfällungen achten

Haltbarkeit

  • angebrochene Ampullen sofort verbrauchen

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml enthält 50 +ALU-g reines Selen als Natriumselenit-Pentahydrat (Na2SeO3 x 5H2O)

  • Selenmangel
    • 1 Ampulle (50 +ALU-g Selen) / Tag
    • Behandlungsdauer: nicht begrenzt

Indikation



  • Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann
    • Maldigestions- und Malabsorptionszustände
    • Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

  • Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bisher keine bekannt.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

  • bei parenteraler Verabreichung sind unspezifische Ausfällungen zu vermeiden:
    • pH-Wert darf nicht unter 7 absinken
    • keine Mischung mit Reduktionsmitteln wie z.B. Vitamin CSelenspiegel im Serum müssen regelmäßig kontrolliert werden
  • Bei komplexer parenteraler Ernährung und bei erforderlicher gleichzeitiger Verabreichung mehrerer
    Arzneimittel ist zur Vermeidung von Unverträglichkeiten Vorsicht geboten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

  • Anwendung kann bei nachgewiesenem, klinisch gesicherten Selenmangel in therapeutischen Dosen während einer Schwangerschaft erfolgen
    • Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Selen bei Schwangeren vor
    • Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt
  • Fertilität
    • Auswirkungen von Selen auf die weibliche Fruchtbarkeit bei Nagetieren wurden bei hohen Dosen festgestellt
    • Selen hat bei Ratten zu keinen Beeinträchtigungen der männlichen Fruchtbarkeit geführt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv

  • Selen kann während der Stillzeit angewendet werden
  • Selen wird in die Muttermilch ausgeschieden
    • bei therapeutischen Dosen von Selen sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Säuglinge zu erwarten

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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