Hersteller | STADA Consumer Health Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Terbinafin |
Wirkstoff Menge | 8,89 mg |
ATC Code | D01AE15 |
Preis | 13,41 € |
Menge | 30 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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- Lamisil Spray (30 ml) [18,77 €]
- Terbinafin Creme 1A Pharma (15 g) [6,9 €]
- Terbinafin Creme 1A Pharma (30 g) [11,76 €]
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- Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (15 ml) [8,72 €]
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- Terbinafin Abz 10mg/G Cr (15 g) [6,8 €]
- Terbinafin Abz 10mg/G Cr (30 g) [11,66 €]
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- Terbinafinhydro AL 10mg/G (15 g) [6,79 €]
- Terbinafinhydro AL 10mg/G (30 g) [11,66 €]
- Lamisil Once (4 g) [14,91 €]
- Terbiderm Spray (15 ml) [8,72 €]
- Terbiderm Spray (30 ml) [15,53 €]
- Lamisil (30 g) [17,02 €]
- Fungizid ratiopharm Extra (15 g) [8,07 €]
- Fungizid ratiopharm Extra (30 g) [13,41 €]
- Terbiderm Creme 10mg/G (15 g) [6,8 €]
- Terbiderm Creme 10mg/G (30 g) [11,67 €]
- Terbinafinhyd STADA 10mg/G (15 g) [8,07 €]
- Lamisil (15 g) [9,64 €]
- Terbisil 10 mg/G Creme (15 g) [6,79 €]
- Terbisil 10 mg/G Creme (30 g) [11,66 €]
Terbinafin | 8.89 | mg | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | ||
(H) | Cetyl palmitat | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | 40 | mg |
(H) | Cetylstearylalkohol | Hilfsstoff | 40 | mg |
(H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Überempfindlichkeit gegen Terbinafin
Art der Anwendung
- Haut muss trocken und sauber sein
- Creme in dünner Schicht auf die befallene Haut und den umgebenden Bereich auftragen und anschliessend leicht einreiben
- bei intertriginösen Entzündungen (submammär, interdigital, interglutäal oder inguinal) kann die Haut nach der Applikation der Creme insbesondere nachts mit einer sterilen Gaze abgedeckt werden
- nur zur äußerlichen Anwendung geeignet
- Kontakt mit den Augen vermeiden (Vermeidung von Reizungen)
- bei versehentlichem Kontakt gründlich unter fliessendem Wasser spülen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.
- Mykosen der Haut
- Allgemein
- Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre)
- 1 - 2mal / Tag
- Linderung der Symptome i. A. innerhalb weniger Tage
- unregelmässige Anwendung oder vorzeitiges Abbrechen der Therapie erhöht Risiko des erneuten Auftretens der Symptome
- wird nach 2 Wochen keine Besserung festgestellt ist Diagnose zu überprüfen
- Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre)
- Tinea pedis
- 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 1 Woche
- Tinea cruris und Tinea corporis
- 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 1 Woche
- Candidose der Haut
- 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 1 - 2 Wochen
- Pityriasis versicolor
- 1 - 2mal / Tag
- Behandlungsdauer: 2 Wochen
- Allgemein
Dosisanpassung
- ältere Patienten
- keine Dosisanpassung erforderlich
- Kinder < 12 Jahre:
- nicht empfohlen (unzureichende Datenlage)
Indikation
- Pilzinfektionen der Haut
- durch Dermatophyten wie Trichophyton (z.B. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum verursacht
- Hefeinfektionen der Haut
- hauptsächlich jene, die durch die Gattung Candida (z.B. Candida albicans) verursacht werden
- Pityriasis (Tinea) versicolor
- verursacht durch Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- Juckreiz
- Brennen
- Rötung
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- Juckreiz
- Rötung
- Papeln
- Bläschen
- Hautrockenheit
- Hautirritation
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Dermatitis bullosa
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenreizung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- bei versehentlichem Augenkontakt Augen und Konjunktivalsack sofort gründlich mit Wasser spülen
- bei allergischer Reaktion
- Arzneimittel mit z.B. denaturiertem Alkohol entfernen
- betroffene Stellen mit warmem Wasser und Seife waschen
- Therapieabbruch
- Verschlimmerung Hautreaktionen
- allergische Reaktionen wie
- Rötung
- Bläschen
- Knötchen
- Juckreiz
- Behandlungszeit abhängig von
- Erreger
- Ausmaß der Erkrankung
- Lokalisation der Erkrankung
- Rezidivgefahr
- unregelmäßige Anwendung
- vorzeitiger Therapieabbruch
- Überprüfung Diagnose falls keine Anzeichen einer Besserung nach 2 Wochen, bei Depotform nach 1 Woche
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Kinder
- Jugendliche
- hyperkeratotische chronische plantare Tinea pedis (Moccasin-Typ)
- Indikation Tinea pedis
- Depotform
- zweite Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase
- Anwendung im Gesicht
- gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneistoffe
- Depotform
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Schwangerschaft kontraindiziert (relativ)
- keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorhanden
- bisher kein Hinweis auf Missbildungen
- Tierstudien ohne Hinweis auf teratogenes, embryotoxisches, fetotoxisches Potential
- Anwendung nur, wenn unbedingt erforderlich
- sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Stillzeit kontraindiziert (relativ)
- Übergang in die Muttermilch
- Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschließlich der Brust kommen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.