Terbinafin Scholl 10mg/G (15 g)

• Lamisil (30 g) [17,02 €]
• Terbinafin Creme 1A Pharma (15 g) [6,9 €]
• Terbinafin Creme 1A Pharma (30 g) [11,76 €]
• Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (15 ml) [8,72 €]
• Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (30 ml) [15,53 €]
• Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (15 g) [6,8 €]
• Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (30 g) [11,67 €]
• Terbinafin Abz 10mg/G Cr (15 g) [6,8 €]
• Terbinafin Abz 10mg/G Cr (30 g) [11,66 €]
• Terbinafinhyd STADA 10mg/G (15 g) [8,07 €]
• Terbinafinhyd STADA 10mg/G (30 g) [13,41 €]
• Lamisil Once (4 g) [14,91 €]
• Terbiderm Spray (15 ml) [8,72 €]
• Terbiderm Spray (30 ml) [15,53 €]
• Lamisil Spray (15 ml) [11,46 €]
• Lamisil Spray (30 ml) [18,77 €]
• Terbinafinhydro AL 10mg/G (15 g) [6,79 €]
• Terbinafinhydro AL 10mg/G (30 g) [11,66 €]
• Terbisil 10 mg/G Creme (15 g) [6,79 €]
• Terbisil 10 mg/G Creme (30 g) [11,66 €]
• Terbiderm Creme 10mg/G (15 g) [6,8 €]
• Terbiderm Creme 10mg/G (30 g) [11,67 €]
• Lamisil (15 g) [9,64 €]
• Fungizid ratiopharm Extra (15 g) [8,07 €]
• Fungizid ratiopharm Extra (30 g) [13,41 €]
• Terbiderm Gel (15 g) [8,43 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Terbinafin

Art der Anwendung

• Anwendung auf der Haut
• dünn auf die betroffenen Hautstellen und deren Umgebung auftragen und sanft einmassieren
• vor der Anwendung: betroffene Hautbereiche reinigen und gründlich abtrocknen
• falls Zwischenräume der Zehen (Finger) betroffen sind: Creme - insbesondere über Nacht - mit einem Gazestreifen abdecken

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid

• Tinea pedis (Fußpilz)
  • Erwachsene und ältere Menschen
    • 1 - 2mal / Tag
    • Anwendungsdauer
      • 1 Woche
      • Linderung der Symptom innerhalb weniger Tage
      • unregelmäßige Anwendung oder vorzeitiger Abbruch der Behandlung: Infektion kann zurückkommen
      • kein Zeichen der Besserung nach 2 Wochen: Überprüfung der Diagnose von einem Arzt

Dosisanpassung

• Kinder (< 16 Jahre)
  • Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestätigt
  • keine Daten vorhanden

Indikation

• Tinea pedis (Fußpilz)
  • verursacht durch Trichophyton (e.g. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum) und Epidermophyton floccosum

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
    • Juckreiz
    • Brennen
    • Rötung
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
    • Juckreiz
    • Rötung
    • Papeln
    • Bläschen
  • Hautrockenheit
  • Hautirritation
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • Dermatitis bullosa
  • Urtikaria
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Augenreizung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei versehentlichem Augenkontakt Augen und Konjunktivalsack sofort gründlich mit Wasser spülen
• bei allergischer Reaktion
  • Arzneimittel mit z.B. denaturiertem Alkohol entfernen
  • betroffene Stellen mit warmem Wasser und Seife waschen
• Therapieabbruch
  • Verschlimmerung Hautreaktionen
  • allergische Reaktionen wie
    • Rötung
    • Bläschen
    • Knötchen
    • Juckreiz
• Behandlungszeit abhängig von
  • Erreger
  • Ausmaß der Erkrankung
  • Lokalisation der Erkrankung
• Rezidivgefahr
  • unregelmäßige Anwendung
  • vorzeitiger Therapieabbruch
• Überprüfung Diagnose falls keine Anzeichen einer Besserung nach 2 Wochen, bei Depotform nach 1 Woche

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder
• Jugendliche
• hyperkeratotische chronische plantare Tinea pedis (Moccasin-Typ)
• Indikation Tinea pedis
  • Depotform
    • zweite Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase
    • Anwendung im Gesicht
    • gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneistoffe
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Schwangerschaft kontraindiziert (relativ)
• keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorhanden
• bisher kein Hinweis auf Missbildungen
• Tierstudien ohne Hinweis auf teratogenes, embryotoxisches, fetotoxisches Potential
• Anwendung nur, wenn unbedingt erforderlich
• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Stillzeit kontraindiziert (relativ)
• Übergang in die Muttermilch
• Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschließlich der Brust kommen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.