Hersteller | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare |
Wirkstoff | Terbinafin |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | D01AE15 |
Preis | 14,91 € |
Menge | 4 g |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Terbinafin | 10 | mg | ||
(H) | Ethanol | Hilfsstoff | ||
(H) | Hyprolose | Hilfsstoff | ||
(H) | Poly (acrylamid-co-isooctylacrylat) | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Überempfindlichkeit gegen Terbinafin
Art der Anwendung
- Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut
- Anwendung an beiden F+APwA3w-en, auch wenn Läsionen nur an einem Fuß sichtbar sind (Beseitigung des Pilzes (Dermatophyten) sicherstellen, der eventuell in Bereichen des Fußes vorkommt, in denen keine Läsionen sichtbar sind)
- vor Anwendung beide F+APwA3w-e und Hände waschen und abtrocknen
- zuerst den einen Fuß und dann den anderen Fuß behandeln
- beginnend zwischen den Zehen eine dünne Schicht gleichmäßig zwischen auf und um die Zehen herum auftragen und auch Sohle und Fußränder bis zu 1,5 cm Höhe behandeln
- Arzneimittel auf dieselbe Weise auf dem anderen Fuß auftragen, auch wenn die Haut gesund aussieht
- Arzneimittel 1 - 2 Minuten eintrocknen lassen, damit sich ein Film bilden kann
- danach Hände waschen
- Lösung nicht in die Haut einmassieren
- um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen, behandelten Bereich 24 Stunden nach Anwendung nicht waschen
- Anwendung möglichst nach dem Duschen oder Baden und bis zur gleichen Tageszeit am folgenden Tag
abzuwarten, bevor die F+APwA3w-e wieder vorsichtig gewaschen werden - nach dem Waschen Fuß sanft trocken tupfen
- Verwendung der Menge des Arzneimittels, die erforderlich ist, um die Hautfläche beider F+APwA3w-e, wie oben beschrieben, abzudecken
- nicht verwendetes Arzneimittel entsorgen
- 2. Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase nicht empfohlen (keine Daten zur mehrmaligen Behandlung mit dem Arzneimittel vorliegend)
- nicht im Gesicht anwenden
- kann eine Reizung der Augen verursachen, bei versehentlichem Augenkontakt Augen gründlich unter fließendem Wasser auswaschen
- im Falle einer allergischen Reaktion dünnen Film mit einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. denaturiertem Alkohol entfernen und F+APwA3w-e mit warmem Wasser und Seife waschen
- enthält Ethanol, von offenen Flammen fernhalten!
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 10 mg Terbinafin (als Hydrochlorid)
- Tinea pedis (Fußpilzerkrankung)
- Anwendung 1mal / beide F+APwA3w-e
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen (fehlende Daten)
- Behandlungsdauer
- Einmalanwendung
- Linderung der klin. Symptome normalerweise innerhalb weniger Tage
- falls innerhalb 1 Woche keine Anzeichen einer Besserung eintreten, Diagnose überprüfen/ Arzt aufsuchen
Dosisanpassung
- ältere Menschen
- keine Dosisanpassung erforderlich
Indikation
- Tinea pedis (Fusspilzerkrankung)
- Hinweis
- nicht zur Behandlung der hyperkeratotischen chronischen plantaren Tinea pedis (Moccasin-Typ)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- Juckreiz
- Brennen
- Rötung
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- Juckreiz
- Rötung
- Papeln
- Bläschen
- Hautrockenheit
- Hautirritation
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Dermatitis bullosa
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenreizung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- bei versehentlichem Augenkontakt Augen und Konjunktivalsack sofort gründlich mit Wasser spülen
- bei allergischer Reaktion
- Arzneimittel mit z.B. denaturiertem Alkohol entfernen
- betroffene Stellen mit warmem Wasser und Seife waschen
- Therapieabbruch
- Verschlimmerung Hautreaktionen
- allergische Reaktionen wie
- Rötung
- Bläschen
- Knötchen
- Juckreiz
- Behandlungszeit abhängig von
- Erreger
- Ausmaß der Erkrankung
- Lokalisation der Erkrankung
- Rezidivgefahr
- unregelmäßige Anwendung
- vorzeitiger Therapieabbruch
- Überprüfung Diagnose falls keine Anzeichen einer Besserung nach 2 Wochen, bei Depotform nach 1 Woche
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Kinder
- Jugendliche
- hyperkeratotische chronische plantare Tinea pedis (Moccasin-Typ)
- Indikation Tinea pedis
- Depotform
- zweite Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase
- Anwendung im Gesicht
- gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneistoffe
- Depotform
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Schwangerschaft kontraindiziert (relativ)
- keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorhanden
- bisher kein Hinweis auf Missbildungen
- Tierstudien ohne Hinweis auf teratogenes, embryotoxisches, fetotoxisches Potential
- Anwendung nur, wenn unbedingt erforderlich
- sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Stillzeit kontraindiziert (relativ)
- Übergang in die Muttermilch
- Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschließlich der Brust kommen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.