Lamisil (30 g)

Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Wirkstoff Terbinafin
Wirkstoff Menge 8,89 mg
ATC Code D01AE15
Preis 17,02 €
Menge 30 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Lamisil (30 g)

Medikamente Prospekt

Terbinafin8.89mg
(H)Benzyl alkoholKonservierungsstoff
(H)Cetyl palmitatHilfsstoff
(H)CetylalkoholHilfsstoff
(H)Isopropyl myristatHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Octadecan-1-olHilfsstoff
(H)Polysorbat 60Hilfsstoff
(H)Sorbitan stearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Terbinafin

Art der Anwendung



  • Creme
    • nur zur äußerlichen Anwendung
    • auf erkrankte Hautstellen auftragen und einreiben
    • nicht im Mundbereich anwenden oder schlucken
    • darf nicht ins Auge gelangen
  • vor Applikation der Creme befallene Hautstellen sowie Hände gründlich reinigen und abtrocknen
  • Creme in einer dünnen Schicht auf befallene Haut und umgebende Hautpartien auftragen und leicht verreiben
  • zur Vermeidung weiterer Infektionen auch nach der Anwendung Hände waschen
  • bei intertriginösen Pilzinfektionen Creme auftragen und, insbes. über Nacht, mit einem Gazestreifen abdecken
  • Cetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.

  • Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare) verursacht werden
    • Anwendung 1mal / Tag
    • Kinder (< 5 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Erfahrungen)
    • Behandlungsdauer
      • Tinea pedis interdigitalis: 1 Woche
      • Tinea pedis plantaris: 4 Wochen
      • Tinea corporis, Tinea cruris: 1 - 2 Wochen
      • Candidose der Haut: 2 Wochen
      • Pityriasis versicolor: 2 Wochen
      • eintretende Linderung der Symptome bereits nach wenigen Tagen
      • bei unregelmäßiger Anwendung oder vorzeitigem Abbrechen der Behandlung Gefahr eines Rezidivs
      • sind nach 2 Wochen keine Anzeichen einer Besserung festzustellen, Diagnose überprüfen

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • keine Hinweise, dass bei älteren Menschen eine andere Dosierung erforderlich ist oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten

Indikation



  • Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare) verursacht werden, wie z.B.
    • Fußpilz (Athletenfuß, Sportlerfuß = Tinea pedis)
    • Hautpilzerkrankungen an den Oberschenkeln und am Körper (Tinea corporis)
    • Hautpilzerkrankungen an den Unterschenkeln (Tinea cruris)
    • Hautcandidose
    • Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
      • Juckreiz
      • Brennen
      • Rötung
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
      • Juckreiz
      • Rötung
      • Papeln
      • Bläschen
    • Hautrockenheit
    • Hautirritation
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Dermatitis bullosa
    • Urtikaria
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Augenreizung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • bei versehentlichem Augenkontakt Augen und Konjunktivalsack sofort gründlich mit Wasser spülen
  • bei allergischer Reaktion
    • Arzneimittel mit z.B. denaturiertem Alkohol entfernen
    • betroffene Stellen mit warmem Wasser und Seife waschen
  • Therapieabbruch
    • Verschlimmerung Hautreaktionen
    • allergische Reaktionen wie
      • Rötung
      • Bläschen
      • Knötchen
      • Juckreiz
  • Behandlungszeit abhängig von
    • Erreger
    • Ausmaß der Erkrankung
    • Lokalisation der Erkrankung
  • Rezidivgefahr
    • unregelmäßige Anwendung
    • vorzeitiger Therapieabbruch
  • Überprüfung Diagnose falls keine Anzeichen einer Besserung nach 2 Wochen, bei Depotform nach 1 Woche

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • Kinder
  • Jugendliche
  • hyperkeratotische chronische plantare Tinea pedis (Moccasin-Typ)
  • Indikation Tinea pedis
    • Depotform
      • zweite Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase
      • Anwendung im Gesicht
      • gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneistoffe
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • in der Schwangerschaft kontraindiziert (relativ)
  • keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorhanden
  • bisher kein Hinweis auf Missbildungen
  • Tierstudien ohne Hinweis auf teratogenes, embryotoxisches, fetotoxisches Potential
  • Anwendung nur, wenn unbedingt erforderlich
  • sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Terbinafin - extern

  • in der Stillzeit kontraindiziert (relativ)
  • Übergang in die Muttermilch
  • Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschließlich der Brust kommen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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