Hersteller | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare |
Wirkstoff | Terbinafin |
Wirkstoff Menge | 8,89 mg |
ATC Code | D01AE15 |
Preis | 17,02 € |
Menge | 30 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Terbinafin Creme 1A Pharma (15 g) [6,9 €]
- Terbinafin Creme 1A Pharma (30 g) [11,76 €]
- Terbiderm Creme 10mg/G (15 g) [6,8 €]
- Terbiderm Creme 10mg/G (30 g) [11,67 €]
- Terbinafin Scholl 10mg/G (15 g) [8,75 €]
- Lamisil Spray (15 ml) [11,46 €]
- Lamisil Spray (30 ml) [18,77 €]
- Terbinafinhyd STADA 10mg/G (15 g) [8,07 €]
- Terbinafinhyd STADA 10mg/G (30 g) [13,41 €]
- Terbinafinhydro AL 10mg/G (15 g) [6,79 €]
- Terbinafinhydro AL 10mg/G (30 g) [11,66 €]
- Terbiderm Gel (15 g) [8,43 €]
- Terbinafin Abz 10mg/G Cr (15 g) [6,8 €]
- Terbinafin Abz 10mg/G Cr (30 g) [11,66 €]
- Lamisil Once (4 g) [14,91 €]
- Terbiderm Spray (15 ml) [8,72 €]
- Terbiderm Spray (30 ml) [15,53 €]
- Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (15 ml) [8,72 €]
- Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (30 ml) [15,53 €]
- Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (15 g) [6,8 €]
- Terbinafin Hcl Acis 10mg/G (30 g) [11,67 €]
- Lamisil (15 g) [9,64 €]
- Fungizid ratiopharm Extra (15 g) [8,07 €]
- Fungizid ratiopharm Extra (30 g) [13,41 €]
- Terbisil 10 mg/G Creme (15 g) [6,79 €]
- Terbisil 10 mg/G Creme (30 g) [11,66 €]
Terbinafin | 8.89 | mg | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | ||
(H) | Cetyl palmitat | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Octadecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Überempfindlichkeit gegen Terbinafin
Art der Anwendung
- Creme
- nur zur äußerlichen Anwendung
- auf erkrankte Hautstellen auftragen und einreiben
- nicht im Mundbereich anwenden oder schlucken
- darf nicht ins Auge gelangen
- vor Applikation der Creme befallene Hautstellen sowie Hände gründlich reinigen und abtrocknen
- Creme in einer dünnen Schicht auf befallene Haut und umgebende Hautpartien auftragen und leicht verreiben
- zur Vermeidung weiterer Infektionen auch nach der Anwendung Hände waschen
- bei intertriginösen Pilzinfektionen Creme auftragen und, insbes. über Nacht, mit einem Gazestreifen abdecken
- Cetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.
- Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare) verursacht werden
- Anwendung 1mal / Tag
- Kinder (< 5 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Erfahrungen)
- Behandlungsdauer
- Tinea pedis interdigitalis: 1 Woche
- Tinea pedis plantaris: 4 Wochen
- Tinea corporis, Tinea cruris: 1 - 2 Wochen
- Candidose der Haut: 2 Wochen
- Pityriasis versicolor: 2 Wochen
- eintretende Linderung der Symptome bereits nach wenigen Tagen
- bei unregelmäßiger Anwendung oder vorzeitigem Abbrechen der Behandlung Gefahr eines Rezidivs
- sind nach 2 Wochen keine Anzeichen einer Besserung festzustellen, Diagnose überprüfen
Dosisanpassung
- ältere Patienten
- keine Hinweise, dass bei älteren Menschen eine andere Dosierung erforderlich ist oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten
Indikation
- Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare) verursacht werden, wie z.B.
- Fußpilz (Athletenfuß, Sportlerfuß = Tinea pedis)
- Hautpilzerkrankungen an den Oberschenkeln und am Körper (Tinea corporis)
- Hautpilzerkrankungen an den Unterschenkeln (Tinea cruris)
- Hautcandidose
- Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- Juckreiz
- Brennen
- Rötung
- meist vorrübergehende Hautreaktionen der behandelten Stellen wie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- Juckreiz
- Rötung
- Papeln
- Bläschen
- Hautrockenheit
- Hautirritation
- allergische Reaktionen über das Kontaktareal hinaus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Dermatitis bullosa
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenreizung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- bei versehentlichem Augenkontakt Augen und Konjunktivalsack sofort gründlich mit Wasser spülen
- bei allergischer Reaktion
- Arzneimittel mit z.B. denaturiertem Alkohol entfernen
- betroffene Stellen mit warmem Wasser und Seife waschen
- Therapieabbruch
- Verschlimmerung Hautreaktionen
- allergische Reaktionen wie
- Rötung
- Bläschen
- Knötchen
- Juckreiz
- Behandlungszeit abhängig von
- Erreger
- Ausmaß der Erkrankung
- Lokalisation der Erkrankung
- Rezidivgefahr
- unregelmäßige Anwendung
- vorzeitiger Therapieabbruch
- Überprüfung Diagnose falls keine Anzeichen einer Besserung nach 2 Wochen, bei Depotform nach 1 Woche
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- Kinder
- Jugendliche
- hyperkeratotische chronische plantare Tinea pedis (Moccasin-Typ)
- Indikation Tinea pedis
- Depotform
- zweite Behandlung innerhalb derselben Fußpilzerkrankungsphase
- Anwendung im Gesicht
- gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneistoffe
- Depotform
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Schwangerschaft kontraindiziert (relativ)
- keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorhanden
- bisher kein Hinweis auf Missbildungen
- Tierstudien ohne Hinweis auf teratogenes, embryotoxisches, fetotoxisches Potential
- Anwendung nur, wenn unbedingt erforderlich
- sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Terbinafin - extern- in der Stillzeit kontraindiziert (relativ)
- Übergang in die Muttermilch
- Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschließlich der Brust kommen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.