Hersteller | Dermapharm AG |
Wirkstoff | Nystatin |
Wirkstoff Menge | 500000 IE |
ATC Code | A07AA02 |
Preis | 14,04 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Candio Hermal (50 ml) [10,96 €]
- Adiclair (20 St) [14,04 €]
- Adiclair (100 St) [48,62 €]
- Biofanal (50 St) [28,47 €]
- Biofanal (100 St) [48,62 €]
- Adiclair (24 ml) [6,6 €]
- Adiclair (48 ml) [10,25 €]
- Nystatin Acis Suspension (30 ml) [7,69 €]
- Nystatin Acis Suspension (50 ml) [10,96 €]
- Candio Hermal (50 St) [29,2 €]
- Candio Hermal (100 St) [49,87 €]
- Nystatin Lederle M Pipett (30 ml) [7,69 €]
- Nystatin Lederle Dos Pumpe (30 ml) [7,69 €]
- Nystaderm (50 St) [28,47 €]
- Nystaderm (100 St) [48,62 €]
- Nystaderm S (24 ml) [6,6 €]
- Nystaderm S Dosierpumpe (24 ml) [6,6 €]
- Nystaderm S Dosierpumpe (48 ml) [10,25 €]
- Moronal (30 ml) [7,69 €]
- Moronal (50 ml) [10,96 €]
- Nystatin Acis Fimtabletten (20 St) [14,04 €]
- Nystatin Acis Fimtabletten (50 St) [28,47 €]
- Nystatin Acis Fimtabletten (100 St) [48,62 €]
- Nystatin Holsten Suspensio (24 ml) [6,6 €]
- Nystatin Holsten Suspensio (48 ml) [10,25 €]
- Nystatin Lederle (50 St) [28,47 €]
- Nystatin Lederle (100 St) [48,62 €]
- Mykundex (50 St) [29,2 €]
- Mykundex (100 St) [49,87 €]
- Nystatin STADA (20 St)
- Nystatin Holsten Fta (20 St) [14,04 €]
- Nystatin Holsten Fta (50 St) [28,47 €]
- Nystatin Holsten Fta (100 St) [48,62 €]
- Candio Hermal (24 ml) [6,6 €]
- Nystatin Lederle Dos Pumpe (50 ml) [10,96 €]
- Mykundex (24 ml) [6,6 €]
- Nystatin STADA (20 St) [14,04 €]
- Nystatin STADA (50 St) [28,47 €]
- Nystatin STADA (100 St) [48,62 €]
- Mykundex (50 ml) [10,96 €]
- Adiclair (50 St) [28,47 €]
- Moronal Filmtabletten (30 St) [19,2 €]
- Moronal Filmtabletten (50 St) [28,47 €]
- Moronal Filmtabletten (100 St) [48,62 €]
- Biofanal 500 000 I.E. (50 St) [28,47 €]
- Biofanal 500 000 I.E. (100 St) [48,62 €]
Nystatin | 500000 | IE | ||
(H) | Azorubin, Aluminiumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Carboxymethylstärke, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Carmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit E 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
Lactose | 102 | mg | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dodecylsulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Ponceau 4R, Aluminiumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Nystatin
- Überempfindlichkeit gegen einen verwandten Wirkstoff wie Amphotericin B oder Natamycin
- systemische Mykosen
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - peroral- perorale Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen
- feste Darreichungsform
- Einnahme nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
- flüssige Darreichungsform
- Hinweise zur Handhabung siehe Herstellerinformation
- feste Darreichungsform
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - peroral- Therapie von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt
- Erwachsene, Kinder > 6 Jahre
- feste Darreichungsform
- 500.000 I.E. bis 1.000.000 I.E. 3mal / Tag im Allgemeinen ausreichend
- in besonderen Fällen kann unbedenklich höher dosiert werden
- Maximaldosis: 6.000.000 I.E. / Tag
- 500.000 I.E. bis 1.000.000 I.E. 3mal / Tag im Allgemeinen ausreichend
- flüssige Darreichungsform
- 50.000 - 200.000 I.E. Nystatin 3-6mal / Tag
- feste Darreichungsform
- Kinder 2-6 Jahre
- abweichende Dosierempfehlungen, siehe Herstellerinformation
- Neugeborene und Kleinkinder (< 2 Jahre)
- flüssige Darreichungsform
- Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor)
- 50.000 - 100.000 I.E. Nystatin 3-6mal / Tag
- Maximaldosis: 600.000 I.E. / Tag
- Befall des Magen-Darm-Traktes (z.B. Darmsoor)
- 50.000 - 200.000 I.E. Nystatin 3-6mal / Tag
- Maximaldosis: 800.000 I.E. / Tag
- Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor)
- flüssige Darreichungsform
- Behandlungsdauer
- 2 Wochen
- bzw. so lange, wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält
- falls notwendig, kann die Behandlungsdauer verlängert werden
- Behandlung noch einige Tage (mindestens 2 Tage) über das Abklingen der Symptome hinaus fortsetzen
- 2 Wochen
- Erwachsene, Kinder > 6 Jahre
- Begleittherapie bei der lokalen Behandlung bestehender oraler oder vaginaler Hefeinfektionen
- Erwachsene
- 500.000 I.E. bis 1.000.000 I.E. 3 mal / Tag
- Erwachsene
- Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes
- Erwachsene mit Risikofaktoren
- mindestens 500.000 I.E. 4mal / Tag
- Neugeborene und Kleinkinder (< 2 Jahre)
- 150.000 I.E. 3-4mal / Tag
- Erwachsene mit Risikofaktoren
Dosisanpassung
- eine Modifizierung der Dosierungsanleitung ist bei Risikopatienten nicht erforderlich
- immunkompetente Personen
- Nystatin sollte nicht zur sogenannten Darmsanierung angewendet werden
- Candida gehört zur normalen Dickdarmflora
- Nystatin sollte nicht zur sogenannten Darmsanierung angewendet werden
- sehr untergewichtige und unreife Frühgeborenen
- aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten
Indikation
- topische intestinale Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbes. als Folge einer Therapie mit
- Antibiotika
- Zytostatika
- Kortikoiden
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- alllergische Reaktionen
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Beschwerden (bei sehr hoher Dosierung)
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Erbrechen
- Diarrhoe
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Exantheme
- Juckreiz
- Brennen
- Rötung
- Pusteln
- Urtikaria
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stevens-Johnson-Syndrom
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen der Haut und Schleimhaut
- ohne Häufigkeitsangabe
- Akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- alllergische Reaktionen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Beschwerden (bei sehr hoher Dosierung)
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Erbrechen
- Diarrhoe
- gastrointestinale Beschwerden (bei sehr hoher Dosierung)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Exantheme
- Juckreiz
- Brennen
- Rötung
- Pusteln
- Urtikaria
- Exantheme
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stevens-Johnson-Syndrom
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen der Haut und Schleimhaut
- ohne Häufigkeitsangabe
- Akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
- bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion soll Nystatin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden
- z. B. Juckreiz, Brennen
- nicht geeignet zur Behandlung von Systemmykosen
- da Nystatin bei oraler Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, Anwendung ausschließlich zur Sanierung des Magen-Darm-Kanals bei Hefe-Infektionen (Candida albicans und verwandte Hefearten)
- bei der Behandlung von Hefepilz-Infektionen
- sämtliche Hefepilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten müssen beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Hefepilzherden ausgehen, zu vermeiden
- empfohlen, mittels einer Kultur, eines Nativpräparates (mit Zugabe von KOH), oder anderer Maßnahmen die Diagnose einer Candidiasis der Haut zu verifizieren bzw. bei Nichtansprechen die Behandlung zu überprüfen
- Nystatin sollte nicht angewendet werden zur sogenannten Darmsanierung bei immunkompetenten Personen (Candida gehört zur normalen Dickdarmflora)
- Kinder
- altersbedingte Einschränkungen möglich; siehe Herstellerinformation
- sehr untergewichtige und unreife Frühgeborenen
- Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten
- reife Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- feste Darreichungsformen sind aufgrund der Aspirationsgefahr nicht geeignet
- für diese Altersgruppe ggf. andere Darreichungsform wählen, Einschränkungen der jeweiligen Herstellerinformation beachten
- Mundhygiene
- während der Behandlung mit Nystatin ist auf eine regelmäßige Mundhygiene zu achten
- möglicherweise schädlich für die Zähne (Karies) v.a. bei Dauergebrauch (>/= 2 Wochen)
- z. B. Juckreiz, Brennen
- da Nystatin bei oraler Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, Anwendung ausschließlich zur Sanierung des Magen-Darm-Kanals bei Hefe-Infektionen (Candida albicans und verwandte Hefearten)
- sämtliche Hefepilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten müssen beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Hefepilzherden ausgehen, zu vermeiden
- altersbedingte Einschränkungen möglich; siehe Herstellerinformation
- sehr untergewichtige und unreife Frühgeborenen
- Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten
- reife Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- feste Darreichungsformen sind aufgrund der Aspirationsgefahr nicht geeignet
- für diese Altersgruppe ggf. andere Darreichungsform wählen, Einschränkungen der jeweiligen Herstellerinformation beachten
- während der Behandlung mit Nystatin ist auf eine regelmäßige Mundhygiene zu achten
- möglicherweise schädlich für die Zähne (Karies) v.a. bei Dauergebrauch (>/= 2 Wochen)
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
- Nystatin kann während der Schwangerschaft nach Nutzen/Risiko-Abwägung verwendet werden
- Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen von Nystatin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
- Bisher sind keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
- Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert
- Nystatin passiert die Plazenta nicht
- Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf embryo- oder fetotoxische Wirkungen schließen
- Fertilität
- keine Daten zum Einfluss von Nystatin auf die männliche und weibliche Fertilität verfügbar
- Bisher sind keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
- keine Daten zum Einfluss von Nystatin auf die männliche und weibliche Fertilität verfügbar
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Nystatin - peroral
- Nystatin kann während der Stillzeit nach Nutzen/Risiko-Abwägung verwendet werden
- ein Übertritt in die Muttermilch ist nicht zu erwarten
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.