Moronal (50 ml)

• Mykundex (50 ml) [10,96 €]
• Nystaderm (20 St) [14,04 €]
• Nystaderm (50 St) [28,47 €]
• Nystaderm (100 St) [48,62 €]
• Nystaderm S (24 ml) [6,6 €]
• Nystaderm S Dosierpumpe (24 ml) [6,6 €]
• Nystaderm S Dosierpumpe (48 ml) [10,25 €]
• Adiclair (50 St) [28,47 €]
• Moronal Filmtabletten (30 St) [19,2 €]
• Moronal Filmtabletten (50 St) [28,47 €]
• Moronal Filmtabletten (100 St) [48,62 €]
• Candio Hermal (50 St) [29,2 €]
• Candio Hermal (100 St) [49,87 €]
• Nystatin Lederle (50 St) [28,47 €]
• Nystatin Lederle (100 St) [48,62 €]
• Mykundex (24 ml) [6,6 €]
• Adiclair (20 St) [14,04 €]
• Adiclair (100 St) [48,62 €]
• Nystatin Lederle M Pipett (30 ml) [7,69 €]
• Nystatin Lederle Dos Pumpe (30 ml) [7,69 €]
• Nystatin Acis Fimtabletten (20 St) [14,04 €]
• Nystatin Acis Fimtabletten (50 St) [28,47 €]
• Nystatin Acis Fimtabletten (100 St) [48,62 €]
• Mykundex (50 St) [29,2 €]
• Mykundex (100 St) [49,87 €]
• Candio Hermal (24 ml) [6,6 €]
• Candio Hermal (50 ml) [10,96 €]
• Nystatin Lederle Dos Pumpe (50 ml) [10,96 €]
• Biofanal (50 St) [28,47 €]
• Biofanal (100 St) [48,62 €]
• Adiclair (24 ml) [6,6 €]
• Adiclair (48 ml) [10,25 €]
• Nystatin Holsten Fta (20 St) [14,04 €]
• Nystatin Holsten Fta (50 St) [28,47 €]
• Nystatin Holsten Fta (100 St) [48,62 €]
• Nystatin Holsten Suspensio (24 ml) [6,6 €]
• Nystatin Holsten Suspensio (48 ml) [10,25 €]
• Nystatin STADA (20 St) [14,04 €]
• Nystatin STADA (50 St) [28,47 €]
• Nystatin STADA (100 St) [48,62 €]
• Moronal (30 ml) [7,69 €]
• Nystatin Acis Suspension (30 ml) [7,69 €]
• Nystatin Acis Suspension (50 ml) [10,96 €]
• Nystatin STADA (20 St)
• Biofanal 500 000 I.E. (50 St) [28,47 €]
• Biofanal 500 000 I.E. (100 St) [48,62 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin
• Überempfindlichkeit gegen andere Polyen-Antimykotika wie z. B. Natamycin (Pimaricin) und Amphotericin B
• Hinweis
  • keine Erfahrungen bei der Anwendung an Patienten, die mit Zytostatika behandelt werden
  • orale Nystatin-Zubereitungen nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet

Art der Anwendung

• Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln
• anschließend mit Pipette Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen
• Suspension mit Pipette nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen
• Mundsoor
  • Suspension mit beigefügter Pipette nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen
  • Suspension im Mund mind. 1 Min. verteilen (Benetzung der gesamten Mundhöhle)
• Darmsanierung bei Mundsoor
  • nach Anwendung im Mund Suspension schlucken
• Darmsanierung ohne Mundsoor
  • Suspension gleich herunterschlucken
  • bei Schwerkranken mit Schluckbeschwerden über Magensonde verabreichen (in diesen Fällen ggf. auch vor den Mahlzeiten)

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin

• lokale Behandlung des Mundsoors, Verminderung des Hefereservoirs des Darmes bei Hefebefall
  • Erwachsene und Kinder (>/= 2 Jahre)
    • 0,5 - 1,5 ml Suspension 4mal / Tag, je nach Schweregrad der Erkrankung
  • Neugeborene (0 - 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat - 2 Jahre)
    • 0,5 - 1 ml Suspension 4mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • Mundsoor
      • 2 - 3 Tage über Verschwinden der sichtbaren Symptome hinaus
    • Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes
      • i. A. 2 Wochen
  • Hinweis
    • bei Schwerkranken besteht durch Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoiden oder Zytostatika Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes
      • gleichzeitige Behandlung in gleicher Dosierung angezeigt, um Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verringern

Indikation

• lokale Behandlung des Mundsoors
• Verminderung des Hefereservoirs des Darmes (+ACY-quot,Darmsanierung'') bei Hefebefall
• Hinweis
  • besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hinweis
  • Nystatin wird wegen der Molekülgröße bei oraler Gabe in normaler Dosierung nicht resorbiert, deshalb systemische Nebenwirkungen nicht zu erwarten, Nystatin ist praktisch untoxisch
• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Reaktionen, z.B. Juckreiz, Rötung, Papeln, Bläschen, Streureaktionen
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • (bei hoher Dosierung) gastrointestinale Beschwerden, z.B. Appetitlosigkeit, Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen
      • ggf. Nystatin absetzen
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Exantheme, einschließlich Urtikaria
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Stevens-Johnson-Syndrom

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit
  • Anwendung einstellen bei
    • Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin (z.B. Brennen, Juckreiz)
    • Sensibilisierung
    • Irritation
• Vermeidung von Rückfällen
  • bei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche ,Pilzherde+ACY-quot, auf der Haut und den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden
• Therapieresistenz
  • Therapieresistenz, die in seltenen Fällen vorkommen kann, nicht gleichbedeutend mit Erregerresistenz
• Zytostatika
  • Erfahrungen bei der Anwendung an Patienten, die mit Zytostatika behandelt werden, nicht vorliegend
• untergewichtige und unreife Frühgeborene
  • aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten
• Anwendung kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
• während der Behandlung ist auf eine regelmäßige Mundhygiene zu achten
  

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Nystatin kann während der Schwangerschaft angewendet werden
  • nach Nutzen-Risiko-Abwägung
• Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert
• Nystatin passiert nicht die Plazentaschranke
• Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen von Nystatin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
  • bisher keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
• tierexperimentelle Studien lassen nicht auf embryo- oder fetotoxische Wirkungen schließen
• Fertilität
  • keine Daten zur Fertilität vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Nystatin kann während der Stillzeit angewendet werden
  • nach Nutzen-Risiko-Abwägung
• Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert
• Übergang in die Muttermilch nicht zu erwarten

Einnahme nach dem Essen.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antimykotika nur zur Behandlung von Pilzinfektionen im Mund- und Rachenraum. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.