Hersteller | Dermapharm AG |
Wirkstoff | Nystatin |
Wirkstoff Menge | 100000 IE |
ATC Code | A07AA02 |
Preis | 6,6 € |
Menge | 24 ml |
Darreichung (DAR) | SUS |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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- Nystatin Lederle (100 St) [48,62 €]
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- Adiclair (100 St) [48,62 €]
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- Nystatin STADA (20 St)
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- Nystatin Acis Fimtabletten (20 St) [14,04 €]
- Nystatin Acis Fimtabletten (50 St) [28,47 €]
- Nystatin Acis Fimtabletten (100 St) [48,62 €]
- Mykundex (50 St) [29,2 €]
- Mykundex (100 St) [49,87 €]
- Biofanal 500 000 I.E. (50 St) [28,47 €]
- Biofanal 500 000 I.E. (100 St) [48,62 €]
- Nystatin Holsten Suspensio (24 ml) [6,6 €]
- Nystatin Holsten Suspensio (48 ml) [10,25 €]
- Mykundex (24 ml) [6,6 €]
- Mykundex (50 ml) [10,96 €]
- Nystaderm (20 St) [14,04 €]
- Nystaderm (50 St) [28,47 €]
- Nystaderm (100 St) [48,62 €]
- Nystaderm S (24 ml) [6,6 €]
- Nystaderm S Dosierpumpe (48 ml) [10,25 €]
- Nystatin Lederle M Pipett (30 ml) [7,69 €]
- Nystatin Lederle Dos Pumpe (30 ml) [7,69 €]
Nystatin | 100000 | IE | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Himbeer Aroma | Aromastoff | ||
Zimtaldehyd | ||||
Propylenglycol | 1.8 | mg | ||
Geraniol | ||||
Citronellol | ||||
Linalool | ||||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.05 (0.05) | BE |
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoral- Überempfindlichkeit gegen Nystatin
- Überempfindlichkeit gegen andere Polyen-Antimykotika wie z. B. Natamycin (Pimaricin) und Amphotericin B
-
Hinweis
- keine Erfahrungen bei der Anwendung an Patienten, die mit Zytostatika behandelt werden
- orale Nystatin-Zubereitungen nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet
Art der Anwendung
- Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln
- anschließend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1ml) aufziehen bzw. die Suspension mit Hilfe der Dosierpumpe direkt in den Mund applizieren
- Dosierpumpe: 1 Hub entspricht 0,5 ml, 2 Hübe entsprechen 1 ml
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin
- Nystatinempfindliche Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Rachenraumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen
- Erwachsene und Kinder >/= 2 Jahre
- abhängig vom Schweregrad der Erkrankung
- 0,5 - 1,5 ml Suspension 4mal / Tag
- Neugeborene (0 bis 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat bis 2 Jahre)
- 0,5 - 1 ml Suspension 4mal / Tag
- Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes
- Säuglinge und Kleinkinder: 150.000 I.E. 3 - 4mal / Tag
- Erwachsene mit Risikofaktoren: mind. 500.000 I.E. 4mal / Tag
- Hinweis: keine Anwendung zur sogenannten Darmsanierung bei immunkompetenten Personen (Candida gehört zur normalen Dickdarmflora)
- Mundsoor
- Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen und im Mund mindestens 1 Minute verteilen, so dass eine gute Benetzung der gesamten Mundhöhle erreicht wird
- Anwendungsdauer:
- Mundsoor: 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Symptome hinaus
- Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes: im Allgemeinen 2 Wochen
- sämtliche Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten müssen beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden
- Erwachsene und Kinder >/= 2 Jahre
Indikation
- Nystatinempfindliche Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Rachenraumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoral- Hinweis
- Nystatin wird wegen der Molekülgröße bei oraler Gabe in normaler Dosierung nicht resorbiert, deshalb systemische Nebenwirkungen nicht zu erwarten, Nystatin ist praktisch untoxisch
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen, z.B. Juckreiz, Rötung, Papeln, Bläschen, Streureaktionen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- (bei hoher Dosierung) gastrointestinale Beschwerden, z.B. Appetitlosigkeit, Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen
- ggf. Nystatin absetzen
- (bei hoher Dosierung) gastrointestinale Beschwerden, z.B. Appetitlosigkeit, Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Exantheme, einschließlich Urtikaria
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stevens-Johnson-Syndrom
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoral- Überempfindlichkeit
- Anwendung einstellen bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin (z.B. Brennen, Juckreiz)
- Sensibilisierung
- Irritation
- Anwendung einstellen bei
- Vermeidung von Rückfällen
- bei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche ,Pilzherde+ACY-quot, auf der Haut und den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden
- Therapieresistenz
- Therapieresistenz, die in seltenen Fällen vorkommen kann, nicht gleichbedeutend mit Erregerresistenz
- Zytostatika
- Erfahrungen bei der Anwendung an Patienten, die mit Zytostatika behandelt werden, nicht vorliegend
- untergewichtige und unreife Frühgeborene
- aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten
- Anwendung kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
- während der Behandlung ist auf eine regelmäßige Mundhygiene zu achten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoral- Nystatin kann während der Schwangerschaft angewendet werden
- nach Nutzen-Risiko-Abwägung
- Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert
- Nystatin passiert nicht die Plazentaschranke
- Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen von Nystatin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
- bisher keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
- tierexperimentelle Studien lassen nicht auf embryo- oder fetotoxische Wirkungen schließen
- Fertilität
- keine Daten zur Fertilität vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - intraoral- Nystatin kann während der Stillzeit angewendet werden
- nach Nutzen-Risiko-Abwägung
- Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert
- Übergang in die Muttermilch nicht zu erwarten
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antimykotika nur zur Behandlung von Pilzinfektionen im Mund- und Rachenraum. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.