Elacutan Fettcreme (150 g)

Hersteller Riemser Pharma GmbH
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 100 mg
ATC Code D02AE01
Preis 17,02 €
Menge 150 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm Keine Angabe
Elacutan Fettcreme (150 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff100mg
(H)AdipinsäureHilfsstoff
(H)HartparaffinHilfsstoff
(H)Maisstärke, vorverkleistertHilfsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Sorbitan oleatHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wachs, gebleichtHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Fettcreme dünn auf die trockene Haut auftragen und verreiben

Haltbarkeit

  • nach Anbruch: 15 Monate bei Lagerungstemperatur von 18 +ALA-C

Dosierung



Basiseinheit: 100 g w/o Creme enthalten 10 g Harnstoff

  • Behandlung trockener Haut, unterstützende Behandlung von Ichthyosen
    • i.d.R. 2mal / Tag dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen
    • bei trockener Haut und Altershaut: i.d.R. ein bis mehrmals / Tag anwenden
    • Behandlungsdauer:
      • individuell, je nach klinischem Befund
      • i.d.R. 3 Wochen ausreichend (länger nicht empfohlen, da keine klinischen Daten > 3 Wochen vorhanden)

Indikation



  • zur Behandlung trockener Haut, z. B. Neurodermitis oder Altershaut, Exsikkationsdermatosen (trockene, krankhafte Hautveränderungen)
  • zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen (angeborene Verhornungsstörungen (Fischschuppenkrankheit))

Nebenwirkungen



  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Irritation der Haut, wenn akut entzündete Hautzustände behandelt werden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Fettcreme sollte nicht angewendet werden zur Behandlung exkoriierter, akuter Hautentzündungen und nicht großflächig bei Patienten mit Niereninsuffizienz
  • Fettcreme sollte nicht für die Behandlung von Kindern verwendet werden (keine ausreichenden Erfahrungen bei dieser Altersgruppe)
  • Fettcreme nicht mit den Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • auf Grund des irritativen Potenzials des 10%igen Harnstoffanteils Applikation auf akut entzündlich veränderter Haut (gekennzeichnet z. B. durch Brennen, Rötung, Bläschen/ Nässen) vermeiden, um mögliche Verschlimmerung der Hauterkrankung zu vermeiden
  • bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Vaselin, Paraffin) evtl. Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit Beeinträchtigung der Sicherheit der Produkte

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Risiken in der Schwangerschaft nicht bekannt

Stillzeithinweise



  • Risiken während der Laktation nicht bekannt

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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