Ureotop (50 g)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 120 mg
ATC Code D02AE01
Preis 7,22 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Ureotop (50 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff120mg
(H)(RS)-2-Octyldodecan-1-olHilfsstoff
(H)2-PhenoxyethanolHilfsstoff
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)ButylhydroxytoluolHilfsstoff
(H)Ceteareth-12Hilfsstoff
(H)Cetomacrogol 1000Hilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)DexpanthenolHilfsstoff
(H)Dinatrium hydrogenphosphat 12-WasserHilfsstoff
(H)Glycerol mono/di(palmitat, stearat)Hilfsstoff
(H)Glycerol monostearatHilfsstoff
(H)MilchsäureHilfsstoff
(H)Palmitoyl ascorbinsäureHilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Retinol Lösung, öligHilfsstoff
Erdnussöl
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Creme zum Auftragen auf die Haut
  • auf die gut gereinigte, trockene Haut auftragen und gründlich einmassieren
  • Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Okklusivverbände nach Angaben des Arztes

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 120 mg Harnstoff

  • Behandlung übermäßiger Verhornung, leichtere Formen der Ichthyosis, Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis, follikuläre Verhornungsstörungen, bei trockener, spröder, geröteter Haut
    • Erwachsene
      • Creme 1 - 2mal / Tag auftragen
    • Kinder
      • keine gesicherten Erfahrungen vorhanden
      • lt. Fachliteratur kurzzeitiges Brennen auf der Haut möglich (konzentriert, harnstoffhaltig)
    • Anwendungsdauer
      • bis zum Abklingen der Symptome

Indikation



  • übermäßige Verhornung
  • leichtere Formen der Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit)
  • Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis
  • follikuläre Verhornungsstörungen
  • trockene, spröde, gerötete Haut

Nebenwirkungen



  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergischen Reaktionen gegenüber den Inhaltsstoffen
    • Hautreizungen wie
      • Brennen
      • Rötung
      • Jucken
      • Schuppen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • sonstige Bestandteile können Hautreizungen hervorrufen
  • bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es ggf. aufgrund von Inhaltsstoffen bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit kommen

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • keine Risiken während der Schwangerschaft bekannt

Stillzeithinweise



  • Risiken in der Stillzeit nicht bekannt

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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