Nubral (150 g)

Hersteller Galderma Laboratorium GmbH
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 100 mg
ATC Code D02AE01
Preis 18,42 €
Menge 150 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Nubral (150 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff100mg
(H)Cetomacrogol 1000Hilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Glycerol monostearatHilfsstoff
(H)Methyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff
(H)Myristyl lactatHilfsstoff
(H)Octyl palmitatHilfsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Propyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Harnstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

Art der Anwendung



  • Creme dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und einmassieren
  • Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Liberation anderer Wirkstoffe aus Externa und deren Penetration in die Haut kann durch Harnstoff verstärkt werden, bes. von
    • Kortikosteroiden
    • Dithranol
    • Fluorouracil

Aufbrauchfristen

  • auch nach Anbruch bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum haltbar

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 100 mg Harnstoff (10 %ige Creme).

  • unterstützende Behandlung einer Kortikosteroidtherapie, z.B. Neurodermitis, die mit trockener Haut einhergeht
    • Anwendung 1 - 2mal / Tag, je nach Hautzustand
    • Behandlungsdauer
      • zeitlich nicht begrenzt, meistens Dauertherapie
      • unter Anwendung der Creme Reduktion der Anwendungshäufigkeit von Steroidpräparaten

Indikation



  • unterstützende Behandlung einer Kortikosteroidtherapie, z.B. Neurodemitis, die mit trockener Haut einhergeht

Nebenwirkungen



  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Propylenglycol, Cetylstearylalkohol oder sonstige Bestandteile der Creme
        • Überempfindlichkeitsreaktionen
          • Hautreizungen (Kontaktdermatitis)
      • Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene)
        • Überempfindlichkeitsreaktionen
          • Urtikaria
          • Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis
          • Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus (Behandlungsabbruch notwendig)
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • vorübergehendes leichtes Brennen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Anwendung nicht empfohlen
    • zur Behandlung exkoriierter, akuter Hautentzündungen
    • bei Niereninsuffizienz nicht großflächig

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • keine Anzeichen von Risiken für die äußerliche Harnstoffanwendung in der Schwangerschaft bekannt

Stillzeithinweise



  • keine Anzeichen von Risiken für die äußerliche Harnstoffanwendung während der Laktation bekannt

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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