Ureotop (50 g)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 120 mg
ATC Code D02AE01
Preis 7,22 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm N2
Ureotop (50 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff120mg
(H)alpha-Tocopherol acetatHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Isopropyl myristatHilfsstoff
(H)Kohlenwasserstoffe, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Macrogol glycerolhydroxystearatHilfsstoff
(H)MilchsäureHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Retinol Lösung, öligHilfsstoff
(H)Sorbitan sesquioleatHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)WeizenstärkeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegenüber Propylenglycol

Art der Anwendung



  • Salbe zum Auftragen auf die Haut
  • auf die gut gereinigte, trockene Haut auftragen und gründlich einmassieren
  • Salbe nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Okklusivverbände nach Angaben des Arztes

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 120 mg Harnstoff

  • Behandlung trockener Haut, unterstützende Behandlung von Ichthyosen
    • Salbe 1 - 2mal / Tag auftragen
    • Anwendungsdauer:
      • bis zum Abklingen der Symptome
      • keine klinischen Daten für eine Anwendungsdauer > 3 Wochen

Indikation



  • Behandlung trockener Haut, z. B. bei Neurodermitis oder Altershaut
  • unterstützende Behandlung von Ichthyosen

Nebenwirkungen



  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergischen Reaktionen gegenüber den Inhaltsstoffen
    • Hautreizungen wie
      • Brennen
      • Rötung
      • Jucken
      • Schuppen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Die Salbe nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Kinder
    • keine gesicherten Erfahrungen
    • Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann
  • Möglichkeit einer erhöhten Resoption anderer lokal applizierter Stoffe (Kortikoide) beachten

Kontraindikation (relativ)



  • exkoriierte, akute Hautentzündungen

Schwangerschaftshinweise



  • keine Risiken während der Schwangerschaft bekannt

Stillzeithinweise



  • Risiken in der Stillzeit sind nicht bekannt
  • während der Stillzeit im Brustbereich nicht anwenden

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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