Tuma Hustenloeser (50 ml)

Hersteller Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik
Wirkstoff Efeublätter Trockenextrakt (6-7:1) Auszugsmittel
Wirkstoff Menge 1980 mg
ATC Code R05CA12
Preis 10,15 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) FLE
Norm N2
Tuma Hustenloeser (50 ml)

Medikamente Prospekt

Efeublätter Trockenextrakt, (6-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m/m)1.98g
(H)Acesulfam, KaliumsalzHilfsstoff
(H)Aromastoffe, natürlich und naturidentischAromastoff
Anisöl
Pfefferminzöl
Levomenthol
(H)MaltodextrinHilfsstoff
(H)PEG Rizinusöl, hydriertHilfsstoff
(H)Povidon K30Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 93 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
  • Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
  • Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
    • in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
  • Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
    • teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre

Art der Anwendung



  • unverdünnt oder verdünnt mit etwas Flüssigkeit einnehmen
  • Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten möglich
  • vor Gebrauch schütteln, eventuell auftretende natürliche Ausflockungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates

Dosierung



  • Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen oder Erkältungskrankheiten der Atemwege
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 12 - 15 Tropfen 3mal / Tag
      • Behandlungsdauer: ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage

Indikation



  • Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
  • Erkältungskrankheiten der Atemwege
  • Hinweis:
    • Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
      • schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
    • bei länger anhaltenden Beschwerden
    • beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
  • Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
  • Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
    • Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
  • Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
    • besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
  • Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • soll während Stillzeit nicht angewendet werden
  • Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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