Hersteller | Ursapharm Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Efeublätter Trockenextrakt (6-7:1) Auszugsmittel |
Wirkstoff Menge | 8,7 mg |
ATC Code | R05CA12 |
Preis | 5,9 € |
Menge | 50 ml |
Darreichung (DAR) | SAF |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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Efeublätter Trockenextrakt, (6-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m/m) | 8.7 | mg | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Fructose | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium sorbat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Kirsch Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium benzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
- Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
- Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
- in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
- Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
- teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre
Art der Anwendung
- zum Einnehmen
Haltbarkeit
- nach Anbruch: 6 Monate
Dosierung
Basiseinheit: 100 ml Flüssigkeit enthalten 0,87 g Trockenextrakt aus Efeublättern Ph.Fr. X, Auszugsmittel Ethanol 40% (m/m)
- zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, Erkältungskrankheiten der Atemwege
- Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
- 1,8 ml 3mal / Tag (entsprechend 306 mg Efeublätter / Tag)
- Kinder von 5 bis 11 Jahren
- 1,8 ml 1 - 2mal / Tag (entsprechend 102 - 204 mg Efeublätter / Tag)
- Kinder von 1 bis 4 Jahren
- 1 ml 2mal / Tag (entsprechend 113 mg Efeublätter / Tag)
- Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
Indikation
- zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
- Erkältungskrankheiten der Atemwege
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
- schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
- bei länger anhaltenden Beschwerden
- beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
- Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
- Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
- Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
- Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
- besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während Stillzeit nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.