Helix Aiwa Efeuextrakt (100 ml)

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• Arismik (50 ml) [13,64 €]
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• Tuma Hustenloeser (50 ml) [10,15 €]
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• Bronchofit Efeu Hustensaft (100 ml) [6 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
• Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
• Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
  • in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
• Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
  • teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre

Art der Anwendung

• Flüssigkeit zum Einnehmen
• in der Originalpackung fest verschlossen aufbewahren
• Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Wochen
• Inkompatibilitäten sind nicht bekannt

Dosierung

Basiseinheit: 100 g (= 95,2 ml) Flüssigkeit enthalten 1,98 g Trockenextrakt aus Efeublättern Ph.Fr. X (6,0-7,0:1), Auszugsmittel: Ethanol 40 % (m/m)

• chronisch-entzündliche Bronchialerkrankungen, Erkältungskrankheiten der Atemwege
  • Erwachsene und Kinder > / = 12 Jahre
    • 0,7 - 0,9 ml (entsprechend 90 - 113 mg Efeublätter) 3mal / Tag
  • Kinder von 5 - 11 Jahren
    • 0,45 - 0,6 ml (entsprechend 60 - 75 mg Efeublätter) 3mal / Tag
  • Kinder von 1 - 4 Jahren
    • 0,35 - 0,45 ml (entsprechend 45 - 60 mg Efeublätter) 3mal / Tag
      
      
      

Indikation

• zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
• bei Erkältungskrankheiten der Atemwege

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
    • schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
  • bei länger anhaltenden Beschwerden
  • beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
• Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
• Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
  • Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
• Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
  • besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• soll während Stillzeit nicht angewendet werden
• Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.