Hersteller | Dhu-Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Efeublätter Trockenextrakt (6-7:1) Auszugsmittel |
Wirkstoff Menge | 8,7 mg |
ATC Code | R05CA12 |
Preis | 7,66 € |
Menge | 100 ml |
Darreichung (DAR) | FLE |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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Efeublätter Trockenextrakt, (6-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m/m) | 8.7 | mg | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Fructose | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium sorbat | Hilfsstoff | ||
(H) | Kirsch Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium benzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Povidon K30 | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
- Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
- Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
- in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
- Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
- teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- zum Einnehmen
- je nach Darreichungsform durch Schlucken mit Flüssigkeit, Lutschen, nach Auflösen/Herstellen einer Lösung
- Sirup, Tropfen: kann unverdünnt oder in etwas Wasser eingenommen werden, danach sollte ausreichend Flüssigkeit getrunken werden (vorzugsweise ein Glas Wasser)
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, Erkältungskrankheiten der Atemwege, akute Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten, produktiver Husten
- feste Darreichungsform zum Einnehmen
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
- 50mg Trockenextrakt aus Efeublättern ( 5-7,5 : 1, Auszugsmittel: Ethanol 30 % m/m) 2mal / Tag (entsprechend 100mg Efeublätter-Trockenextrakt pro Tag)
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
- flüssige Darreichungsformen
- diese Angaben zur Dosierung sind Beispielhaft und können sich je nach Präparat stark unterscheiden
- Bitte Beachten sie die Fach- oder Gebrauchsinformation des jeweiligen Produktes!
- unterschiedliche Dosierung je nach Extraktionsverhältnis des jeweiligen Trockenextraktes!
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
- bis 600mg Efeublätter / Tag verteilt auf 2 - 3 Einzeldosen
- Kinder von 6 - 12 Jahren
- bis 300mg Efeublätter / Tag, verteilt auf 2- 3 Einzeldosen
- Kinder von 1 - 5 Jahren
- bis 160mg Efeublätter / Tag, verteilt auf 2- 3 Einzeldosen
- Kinder von 0 - 1 Jahr
- 50 mg Efeublätter / Tag als Einzeldosis
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
- unterschiedliche Dosierung je nach Extraktionsverhältnis des jeweiligen Trockenextraktes!
- Behandlungsdauer
- auch nach Abklingen der Krankheitszeichen sollte Behandlung noch 2 - 3 Tage fortgeführt werden
- sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage bis richtet sich jeweils nach der Art und Schwere des Krankheitsbildes1 Woche eingenommen werden
- Anwendungsdauer prinzipiell nicht begrenzt
- feste Darreichungsform zum Einnehmen
Dosisanpassung
- eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion
- keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
- schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
- bei länger anhaltenden Beschwerden
- beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
- Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
- Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
- Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
- Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
- besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während Stillzeit nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.