Efeu 1A Pharma Hustensaft (100 ml)

Hersteller 1 A Pharma GmbH
Wirkstoff Efeublätter Trockenextrakt (6-7:1) Auszugsmittel
Wirkstoff Menge 9 mg
ATC Code R05CA12
Preis 6 €
Menge 100 ml
Darreichung (DAR) SAF
Norm N3
Efeu 1A Pharma Hustensaft (100 ml)

Medikamente Prospekt

Efeublätter Trockenextrakt, (6-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m/m)9mg
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)FructoseHilfsstoff283.3mg
(H)Kalium sorbatKonservierungsstoff
(H)Kirsch AromaAromastoff
Benzyl alkohol0.025mg
(H)MaltodextrinHilfsstoff
(H)Natrium benzoatKonservierungsstoff1.1mg
(H)Povidon K30Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff90.6mg
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.03BE
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<1 (1)mmol
Gesamt Natrium Ion<23mg
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
  • Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera)
  • bitte Fachinformation beachten bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
    • teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre (wegen möglicher Verschlechterung bronchialer Erkrankungen)

 


Art der Anwendung



  • Saft zum Einnehmen
  • Flasche vor jedem Gebrauch schütteln

Dosierung



Basiseinheit: 100 ml Saft enthalten 0,9 g Trockenextrakt aus Efeublättern (6-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m / m)

  • Erkältungskrankheiten der Atemwege, chronisch-entzündliche Bronchialerkrankungen
    • Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
      • 2 ml Lösung 3mal / Tag (entsprechend 350 mg Efeublätter / Tag)
    • Kinder 4 - 12 Jahre
      • 1,5 ml Lösung 3mal / Tag (entsprechend 260 mg Efeublätter / Tag)
    • Kinder 1 - 3 Jahre
      • 1 ml Lösung 3mal / Tag (entsprechend 175 mg Efeublätter / Tag)
    • Kinder < 1 Jahr
      • kontraindiziert
    • eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion
      • für konkrete Dosierungsempfehlungen keine hinreichenden Daten
    • Behandlungsdauer
      • jeweils nach Art und Schwere des Krankheitsbildes
      • ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage
        • keine Besserung der Beschwerden innerhalb dieser Zeit: Arzt aufsuchen

Indikation



  • Erkältungskrankheiten der Atemwege
  • Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
  • Hinweis
    • bei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden, die > 1 Woche andauern oder unklaren Beschwerden: Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • allergische Reaktionen der Haut z.B.
        • Nesselsucht (Urtikaria)
        • Hautausschlag (Exanthem)
        • Hautrötungen (Couperose)
        • Juckreiz
      • schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-Ödem, Schwellungen, Atemnot, anaphylaktische Reaktionen
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)

 


Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
    • bei länger anhaltenden ( > 1 Woche) Beschwerden
    • beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
  • Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
  • Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
    • Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
  • Anwendung bei Kindern (siehe jeweilige Fachinformation ob für diese Altersgruppe zugelassen)
    • bei wiederholtem oder andauerndem Husten sollte eine ärztliche Diagnose erfolgen
    • Kinder < 1 Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden, sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
      • besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

siehe Therapiehinweise


Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • soll nicht in der Schwangerschaft angewendet werden
  • es liegen keine oder nur sehr begrenzte Daten zur Anwendung bei Schwangeren vor
    • Einnahme nur nach vorheriger Rücksprache mit dem Arzt
  • Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffs in die Plazenta liegen nicht vor
  • tierexperimentelle Studien
    • in Bezug auf die Reproduktionstoxizität sind unzulänglich
  • Fertilität
    • es liegen keine Daten / Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität vor
  •  


Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Efeublätter - peroral

  • soll während Stillzeit nicht angewendet werden
  • keine Untersuchungen zur Verträglichkeit in der Stillzeit
    • Einnahme nur nach vorheriger Rücksprache mit dem Arzt
  • es ist nicht bekannt, ob Bestandteile aus Efeublättertrockenextrakt oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen
  • ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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