Hersteller | Acis Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Miconazol |
Wirkstoff Menge | 17,37 mg |
ATC Code | D01AC02 |
Preis | 4 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Miconazol | 17.37 | mg | ||
(H) | Benzoesäure | Konservierungsstoff | 2 | mg |
(H) | Macrogol glycerololeate | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyoxyethylen (1500) monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Miconazol
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische, halbfeste Darreichungsform
- auf erkrankte Hautpartien auftragen und leicht einmassieren
- Lösung
- auf erkrankte Haut auftragen
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische, halbfeste Darreichungsform
- 1 - 3mal / Tag
- Behandlungsdauer
- 4 - 6 Wochen
- bis zum Verschwinden der Pilzkulturen
- mind. 14 Tage nach Verschwinden der Beschwerden weiterbehandeln
- Lösung
- 1 - 3mal / Tag
- Behandlungsdauer
- 2 - 5 Wochen
- bis zum Verschwinden der Pilzkulturen
- mind. 14 Tage nach Verschwinden der Beschwerden weiterbehandeln
Indikation
- Mykosen der Haut und Hautfalten
- Interdigitalmykosen
- oberflächliche Candidosen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Erythem
- Brennen
- Pruritus
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
- Bauchkrämpfe
- Urtikaria
- Hautrötung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
- wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.