Micotar Loesung (20 ml)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Miconazol
Wirkstoff Menge 20 mg
ATC Code D01AC02
Preis 9,45 €
Menge 20 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N2
Micotar Loesung (20 ml)

Medikamente Prospekt

Miconazol20mg
(H)IsopropylalkoholHilfsstoff
(H)Macrogol 400Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff536mg
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Miconazol

Art der Anwendung



  • Lösung auf die erkrankte Hautstellen auftragen

Dosierung



Basiseinheit: 1ml Lösung enthält 20 mg Miconazol

  • Pilzinfektionen der Haut
    • 1 - 3mal / Tag auftragen
    • Anwendungsdauer:
      • durchschnittlich 2 - 5 Wochen, je nach klinischem Erscheinungsbild
      • bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen
      • mind. jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
      • Zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur: therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen zur Vermeidung einer Störung der Kultur durch Wirkstoffreste

Indikation



  • Pilzinfektionen der Haut durch
    • Dermatophyten
    • Hefen
    • Schimmelpilze
    • andere, wie Malassezia furfur
  • z.B. in Form von:
    • Mykosen der F+APwA3w-e (Mykose der Zehenzwischenräume, Fusssohlen, Fussrücken)
    • Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten
    • oberflächlichen Candidosen
    • Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte)
    • Erythrasma

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Erythem
      • Brennen
      • Pruritus
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen
    • topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
      • Bauchkrämpfe
      • Urtikaria
      • Hautrötung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
  • wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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Warnung

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