Micotar Creme (20 g)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Miconazol
Wirkstoff Menge 17,37 mg
ATC Code D01AC02
Preis 4 €
Menge 20 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N1
Micotar Creme (20 g)

Medikamente Prospekt

Miconazol17.37mg
(H)BenzoesäureKonservierungsstoff2mg
(H)Macrogol glycerololeateHilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (1500) monostearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Miconazol

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische, halbfeste Darreichungsform
    • auf erkrankte Hautpartien auftragen und leicht einmassieren
  • Lösung
    • auf erkrankte Haut auftragen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische, halbfeste Darreichungsform
    • 1 - 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • 4 - 6 Wochen
      • bis zum Verschwinden der Pilzkulturen
      • mind. 14 Tage nach Verschwinden der Beschwerden weiterbehandeln
  • Lösung
    • 1 - 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • 2 - 5 Wochen
      • bis zum Verschwinden der Pilzkulturen
      • mind. 14 Tage nach Verschwinden der Beschwerden weiterbehandeln

Indikation



  • Mykosen der Haut und Hautfalten
  • Interdigitalmykosen
  • oberflächliche Candidosen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Erythem
      • Brennen
      • Pruritus
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen
    • topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
      • Bauchkrämpfe
      • Urtikaria
      • Hautrötung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
  • wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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Warnung

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