Hersteller | 1 A Pharma GmbH |
Wirkstoff | Miconazol |
Wirkstoff Menge | 17,37 mg |
ATC Code | D01AC02 |
Preis | 8,47 € |
Menge | 50 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
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Miconazol | 17.37 | mg | ||
(H) | Benzoesäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Butylhydroxyanisol | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Poly (oxyethylen)-x-glyceroltri (oleat, linolat) | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyethylenglycol-1500 (mono,di) stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Miconazol
Art der Anwendung
- zur Anwendung auf der Haut
- Creme auf die Läsionen auftragen und mit dem Finger in die Haut einmassieren, bis sie vollständig eingezogen ist
Dosierung
- Interdigitalmykosen / Mykosen der Hautfalten
- 2mal / Tag etwas Creme auf die Läsionen auftragen
- wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen 1mal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden
- Behandlungsdauer:
- 2 - 6 Wochen, je nach Lokalisierung und Schwere der Läsion
- Behandlung mind. 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden und Symptome hinaus fortsetzen
- Behandlungserfolg durch eine Pilzkultur sichern
- zwischen dem letzten Auftragen der Creme und dem Anlegen der Pilzkultur sollte ein behandlungsfreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit das Ergebnis der Kultur nicht durch Wirkstoffreste in der Haut gestört wird
Indikation
- Interdigitalmykosen
- Mykosen der Hautfalten
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Erythem
- Brennen
- Pruritus
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
- Bauchkrämpfe
- Urtikaria
- Hautrötung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
- wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.