Miconazolnitrat Cre 1A Pha (50 g)

Hersteller 1 A Pharma GmbH
Wirkstoff Miconazol
Wirkstoff Menge 17,37 mg
ATC Code D01AC02
Preis 8,47 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Miconazolnitrat Cre 1A Pha (50 g)

Medikamente Prospekt

Miconazol17.37mg
(H)BenzoesäureKonservierungsstoff
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Poly (oxyethylen)-x-glyceroltri (oleat, linolat)Hilfsstoff
(H)Polyethylenglycol-1500 (mono,di) stearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Miconazol

Art der Anwendung



  • zur Anwendung auf der Haut
  • Creme auf die Läsionen auftragen und mit dem Finger in die Haut einmassieren, bis sie vollständig eingezogen ist

Dosierung



  • Interdigitalmykosen / Mykosen der Hautfalten
    • 2mal / Tag etwas Creme auf die Läsionen auftragen
    • wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen 1mal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden
    • Behandlungsdauer:
      • 2 - 6 Wochen, je nach Lokalisierung und Schwere der Läsion
      • Behandlung mind. 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden und Symptome hinaus fortsetzen
      • Behandlungserfolg durch eine Pilzkultur sichern
      • zwischen dem letzten Auftragen der Creme und dem Anlegen der Pilzkultur sollte ein behandlungsfreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit das Ergebnis der Kultur nicht durch Wirkstoffreste in der Haut gestört wird

Indikation



  • Interdigitalmykosen
  • Mykosen der Hautfalten

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Erythem
      • Brennen
      • Pruritus
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen
    • topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
      • Bauchkrämpfe
      • Urtikaria
      • Hautrötung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
  • wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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