Mykoderm Miconazolcreme (25 g)

Hersteller Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Wirkstoff Miconazol
Wirkstoff Menge 17,37 mg
ATC Code D01AC02
Preis 5,45 €
Menge 25 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N1
Mykoderm Miconazolcreme (25 g)

Medikamente Prospekt

Miconazol17.37mg
(H)BenzoesäureKonservierungsstoff2mg
(H)Macrogol glycerololeateHilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (1500) monostearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Miconazol

Art der Anwendung



  • Creme zum Auftragen auf die Haut
  • Creme auf die erkrankten Hautregionen auftragen und leicht mit dem Finger einmassieren

Haltbarkeit

  • nach Anbruch der Tube: 3 Monate

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat

  • Interdigitalmykosen, Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächliche Kandidosen
    • Creme 1 - 3mal / Tag auf die erkrankten Hautregionen auftragen
    • Behandlungsdauer:
      • richtet sich nach dem klinischen Bild
      • bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen, mind. jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
      • zwischen letztem Auftragen und Anlegen einer Pilzkultur sollte therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste Kultur nicht stören

Indikation



  • Interdigitalmykosen
  • Mykosen der Haut und Hautfalten
  • oberflächliche Kandidosen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Erythem
      • Brennen
      • Pruritus
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen
    • topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
      • Bauchkrämpfe
      • Urtikaria
      • Hautrötung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
  • wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol - extern

  • um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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Warnung

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