Hersteller | Almirall Hermal GmbH |
Wirkstoff | Miconazol |
Wirkstoff Menge | 17,37 mg |
ATC Code | D01AC02 |
Preis | 4,58 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
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Miconazol | 17.37 | mg | ||
(H) | Dimeticon 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat 40-55 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat Macrogolstearat 5000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Octadecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Miconazol
Art der Anwendung
- zur Anwendung auf der Haut
Aufbrauchfrist
- 6 Monate
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat
- Dermatomykosen und Dermatosen durch durch grampositive Bakterien infizierte Dermatosen
- 2mal / Tag dünn auf die erkrankten Hautstellen applizieren
- Anwendungsdauer:
- 4- 6 Wochen, abhängig von der Lokalisation der Hauterkrankung
- mind. noch 1 Woche über die mykologisch-bakterielle Abheilung hinaus applizieren
Indikation
- oberflächliche Dermatomykosen
- durch grampositive Bakterien infizierte Dermatosen, die durch Miconazol-empfindliche Erreger hervorgerufen sind
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Erythem
- Brennen
- Pruritus
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
- Bauchkrämpfe
- Urtikaria
- Hautrötung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
- wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.