Hersteller | Eurimpharm Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Miconazol |
Wirkstoff Menge | 17,37 mg |
ATC Code | D01AC02 |
Preis | 8,53 € |
Menge | 30 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
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Miconazol | 17.37 | mg | ||
(H) | Benzoesäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Butylhydroxyanisol | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethylenglycol (mono, di) stearat/palmitat | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol glycerololeate | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyethylenglycol-200/300/400/1500 (mono,di) stearat/palmitat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Miconazol
Art der Anwendung
- auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche auftragen
- anschließend solange mit dem Finger einmassieren, bis sie eingezogen ist
- Creme nicht in die Augen bringen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat
- Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen und oberflächliche Candidosen
- 2mal / Tag
- Therapiedauer
- 2 - 6 Wochen
- Anzeichen einer Hautmykose gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn deutlich zurück
- falls nicht: Arzt aufsuchen
- zur Vermeidung eines Rezidivs solange anwenden, bis die Pilzkultur negativ ist
- zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen
- Behandlung mind. 1 Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortsetzen
Indikation
- Mykosen der Haut und Hautfalten
- Interdigitalmykosen
- oberflächliche Candidosen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Erythem
- Brennen
- Pruritus
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
- Bauchkrämpfe
- Urtikaria
- Hautrötung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
- wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.