Tutofusin Hg 5 (20X500 ml)

Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BB02
Preis 105,24 €
Menge 20X500 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N3
Tutofusin Hg 5 (20X500 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion0.75mmol
(H)KohlenhydrateHilfsstoff425kJ
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 500 Milliliter]

Art der Anwendung



  • zur intravenösen Infusion
  • nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden

Dosierung



  • hypertone Dehydratation, Verlust elektrolytarmer Flüssigkeit, Kohlenhydratinfusionstherapie, partielle Deckung des Kohlenhydratbedarfs
    • bei physiologischer Stoffwechsellage
      • tägliche Maximaldosis: 30-40 ml (1,5 bis 2 g Glucose) / kg KG
        • 2100-2800 ml / Tag bei 70 kg KG
      • maximale Infusionsgeschwindigkeit
        • 5 ml (0,25 g Glucose) / kg KG / Stunde
        • ca. 350 ml / Stunde (ca. 117 Tropfen / Minute) bei 70 kg KG
      • Behandlungsdauer: je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes
    • Hinweis
      • für Glucose Dosierungsbeschränkung bei Erwachsenen einhalten
        • 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde und bis zu 6 g / kg KG / Tag

Indikation



  • hypertone Dehydratation
  • Verlust elektrolytarmer Flüssigkeit
  • Kohlenhydratinfusionstherapie
  • partielle Deckung des Kohlenhydratbedarfs
  • Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente
  • Hinweis
    • geeignet für Erwachsene und Kinder

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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