Tutofusin Opg 500ml Viaflo (20X500 ml)

Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BB02
Preis 105,24 €
Menge 20X500 ml
Darreichung (DAR) IFB
Norm N3
Tutofusin Opg 500ml Viaflo (20X500 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion4mmol
(H)KohlenhydrateHilfsstoff850kJ
(H)Salzsäure, konzentriertHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • zur intravenösen Infusion
  • nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden
  • Hinweis
    • Ausgleich der Dehydratation sollte entsprechend der individuellen Ursache und des Entstehungsmodus in folgender Weise erfolgen:
      • langsam über mindestens 48 Stunden bei protrahierter Entstehung (dehydrierte Alterspatienten)
      • rasch bei subakuter Entstehung (hitzebedingte Dehydratation z.B. bei Sportlern).

Dosierung



  • Zufuhr von Wasser und Elektrolyten und partielle Deckung des Kohlenhydratbedarfs, isotone Dehydratation, hypertone Dehydratation
    • bei physiologischer Stoffwechsellage
      • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG entspricht:
        • 2 g Glucose / kg KG / Tag
        • 0,72 mmol KAKwA8-/sup>/ kg KG / Tag
        • 4 mmol NaAKwA8-/sup>/ kg KG
        • 2800 ml / Tag bei 70 kg KG
      • maximale Infusionsgeschwindigkeit: 5 ml / kg KG / Stunde, entspricht:
        • 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde
        • 70 kg KG
          • 350 ml / Stunde
          • ca. 117 Tr. / min
      • Behandlungsdauer: bei ergänzender Ernährungstherapie unbegrenzt im Rahmen eines parenteralen Ernährungsregimes
  • Hinweis
    • für Glucose Dosierungsbeschränkung bei Erwachsenen einhalten
      • 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde und bis zu 6 g / kg KG / Tag

Indikation



  • Zufuhr von Wasser und Elektrolyten und partielle Deckung des Kohlenhydratbedarfs
    • va. in der postoperativen und posttraumatischen Infusionstherapie
  • isotone Dehydratation
  • hypertone Dehydratation
  • Trägerlösung für kompatible Medikamente und Elektrolytkonzentrate

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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