Hersteller | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Miconazol |
Wirkstoff Menge | 17,37 mg |
ATC Code | D01AC02 |
Preis | 5,45 € |
Menge | 25 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Miconazol | 17.37 | mg | ||
(H) | Benzoesäure | Konservierungsstoff | 2 | mg |
(H) | Macrogol glycerololeate | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyoxyethylen (1500) monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Miconazol
Art der Anwendung
- Creme zum Auftragen auf die Haut
- Creme auf die erkrankten Hautregionen auftragen und leicht mit dem Finger einmassieren
Haltbarkeit
- nach Anbruch der Tube: 3 Monate
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat
- Interdigitalmykosen, Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächliche Kandidosen
- Creme 1 - 3mal / Tag auf die erkrankten Hautregionen auftragen
- Behandlungsdauer:
- richtet sich nach dem klinischen Bild
- bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen, mind. jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
- zwischen letztem Auftragen und Anlegen einer Pilzkultur sollte therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste Kultur nicht stören
Indikation
- Interdigitalmykosen
- Mykosen der Haut und Hautfalten
- oberflächliche Kandidosen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Erythem
- Brennen
- Pruritus
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- topische, halbfeste Zubereitung zur vaginalen Applikation
- Bauchkrämpfe
- Urtikaria
- Hautrötung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- topische Anwendung von Miconazol kann Aktivität oraler Antikoagulantien vom Warfarin-Typ verstärken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- aufgrund der geringen Resorption bei externer Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft möglich
- wegen nicht ausreichender Erfahrung in den ersten 12 Schwangerschaftswochen: Vorsicht ist geboten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Miconazol - extern- um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden: nicht im Brustbereich auftragen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.