| Hersteller | Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
| Wirkstoff Menge | Info |
| ATC Code | A12CC30 |
| Preis | 18,89 € |
| Menge | 60 St |
| Darreichung (DAR) | KAP |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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| Magnesium Ion | 400 | mg | ||
| (H) | Eisen hydroxide | Hilfsstoff | ||
| (H) | Eisen oxide | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Speisefettsäuren, Magnesiumsalze | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Überempfindlichkeit gegen Magnesiumcitrat
- schwere Nierenfunktionsstörungen
- Glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min
- Störungen der Errgegungsüberleitung am Herzen, die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- orale Darreichungsform
- zum Lutschen
- lutschen
- zur Einnahme nach Auflösen
- in einem halben Glas Wasser auflösen und austrinken
- zum Lutschen
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Magnesiummangel
- Erwachsene > 18 Jahre
- 300 mg Magnesium 1mal / Tag
- alternativ 98,6 mg Magnesium 3mal / Tag
- Kinder und Jugendliche
- Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht untersucht
- Behandlungsdauer
- gemäß der Entscheidung des behandelnden Arztes
- Erwachsene > 18 Jahre
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- kontraindiziert bei schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min)
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit ist bisher noch nicht untersucht
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- weicher Stuhl oder Durchfall
- zu Beginn der Behandlung
- unbedenklich und vorrübergehend
- weicher Stuhl oder Durchfall
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Müdigkeitserscheinungen
- bei länger dauernder Einnahme
- Müdigkeitserscheinungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
- Auftreten einer unerwünschten Nebenwirkung
- Therapie vorübergehend unterbrechen
- nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufnehmen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Magnesiumcitrat kann während der Schwangerschaft eingenommen werden
- es bestehen keine Bedenken
- bei Verabreichung kurz vor der Geburt
- Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
- neurologische Depression mit Atemdepression
- Muskelschwäche
- Verlust von Reflexen
- Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
- keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
- dokumentierte Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft jedoch gering
- Fertilität
- Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Magnesiumcitrat - peroral- Magnesiumcitrat kann in der Stillzeit angewendet werden
- es bestehen keine Bedenken
- Magnesiumcitrat / Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden
- in therapeutischen Dosen sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.