Hersteller | Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | A12CC30 |
Preis | 5,19 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | TMR |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Trimagnesium dicitrat | 205 | mg | ||
(H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Dimeticon 350 | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit L 100 - 55 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glucose Lösung | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium dihydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 35000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Montanglycolwachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triethyl citrat | Hilfsstoff | ||
(H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.01 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Einnahme der magensaftresistenten Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen
- 3 - 4 Stunden Abstand zur Einnahme von Tetrazyklinen, Eisen- oder Natriumfluoridpräparaten (gegenseitige Resorptionsbeeinträchtigung)
Dosierung
- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
- Dosierung richtet sich nach Grad des Magnesiummangels
- 1 - 3 Tabletten 3mal / Tag
- Behandlungsdauer
- chron. Magnesiummangel: 4 Wochen
- Dauertherapie (über Jahre) bei normaler Nierenfunktion unbedenklich (überschüssiges Magnesium wird über die Niere ausgeschieden)
Indikation
- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Magnesiumverbindungen, oral, nur bei angeborenen Magnesiumverlusterkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.