| Hersteller | Meda Pharma GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
| Wirkstoff Menge | Info |
| ATC Code | A12CC30 |
| Preis | 8,28 € |
| Menge | 100 St |
| Darreichung (DAR) | LUT |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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| Magnesium hydrogenphosphat 3-Wasser | 265 | mg | ||
| (H) | Citronenöl | Hilfsstoff | ||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 8000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K29-32 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Magnesium Ion | Zusatzangabe | 43 | mg |
| Magnesium Ion | 1.77 | mmol | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
- schwere Ausscheidungsstörungen der Nieren
- Störungen der Erregungsleitung des Herzens
- AV-Blockierung
Art der Anwendung
- Tabletten im Munde zergehen lassen
- Einnahme vor dem Essen
Dosierung
- Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
- initial: 4 Lutschtabletten 3mal / Tag
- Erhaltungsdosis: 2 - 3 Lutschtabletten 3mal / Tag
- alternativ: Tagesdosis in kleineren Einzeldosen über den Tag verteilt einnehmen
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Daten
- keine ausreichenden Daten
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Indikation
- Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist
Nebenwirkungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei hoher Dosierung
- weiche Stühle (unbedenklich)
- bei hochdosierter und längerer Einnahme, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion
- Müdigkeitserscheinungen
- dies kann auf eine Hypermagnesiämie hinweisen
- in diesem Falle sollte die Dosis reduziert oder die Medikation vorübergehend abgesetzt werden
- Müdigkeitserscheinungen
- bei hoher Dosierung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Therapieabbruch bei
- Auftreten von Durchfällen
- nach einer Stuhlnormalisierung Therapiefortführung mit verringerter Dosierung
- Müdigkeitserscheinungen als Hinweis auf Hypermagnesiämie
- Dosisreduktion oder vorübergehendes Absetzen der Medikation
- Auftreten von Durchfällen
Kontraindikation (relativ)
- siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine negativen Auswirkungen bekannt
Stillzeithinweise
- keine negativen Auswirkungen bekannt
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Magnesiumverbindungen, oral, nur bei angeborenen Magnesiumverlusterkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.