Hersteller | Mibe_GmbH Arzneimittel |
Wirkstoff | Eisen (II) Ion |
Wirkstoff Menge | 80,5 mg |
ATC Code | B03AA03 |
Preis | 22,26 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | BTA |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Floradix Mit Eisen (250 ml) [10,23 €]
- Floradix Mit Eisen (500 ml) [17,34 €]
- Vitaferro Brause (20 St) [5,57 €]
- Vitaferro Brause (100 St) [22,26 €]
- Ferro Sanol Saft (200 ml) [8,02 €]
- Eisen Verla 35mg (20 St) [3,25 €]
- Eisen Verla 35mg (50 St) [7,31 €]
- Eisen Verla 35mg (100 St) [13,15 €]
- Eisen SANDOZ (20 St) [5,63 €]
- Floradix Mit Eisen (700 ml) [23,39 €]
- Loesferron (20 St) [5,57 €]
- Loesferron (50 St) [12,24 €]
- Floradix Mit Eisen (15 ml) [1,45 €]
Eisen (II) Ion | 80.5 | mg | ||
(H) | Apfelsinen Aroma | Aromastoff | ||
Vanillin | ||||
(H) | Ascorbinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium carbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium cyclamat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Weinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 9.5 | mmol |
Gesamt Natrium Ion | 220 | mg | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Eisen/Eisen(II)-gluconat
- Eisenverwertungsstörungen
- sideroachrestische Anämie
- Bleianämie
- Thalassämie
- Eisenüberladung des Körpers. z.B.
- Hämochromatose
- chronische Hämolysen
- Anämien verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht
- sideroachrestische Anämie
- Bleianämie
- Thalassämie
- Hämochromatose
- chronische Hämolysen
Art der Anwendung
- in 1/2 - 1 Glas Wasser auflösen und 1/2 - 1 Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen
- im Bedarfsfall auch in Vitamin-C-haltigem Fruchtsaft lösen
- bei Kindern kann die Lösung zwecks noch besserer Verträglichkeit mit der Nahrung vermischt werden
- beim Auftreten von Magen-Darm-Störungen
- Reduktion der Einzeldosen oder
- Einnahme möglichst zu fleischreichen und Vitamin-C-haltigen Mahlzeiten
- Reduktion der Einzeldosen oder
- Einnahme möglichst zu fleischreichen und Vitamin-C-haltigen Mahlzeiten
Dosierung
- Nachgewiesene Eisenmangelzustände - insbesondere Eisenmangelanämien
- Erwachsene
- 1 Brausetablette (80,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- bei höhergradigen Anämien
- 2 - 3 Brausetabletten (161 - 241,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- Kinder und Jugendliche
- 3 - 5 mg Fe(II)-Ionen/kg Körpergewicht (KG) / Tag
- Kinder >/= 16 kg KG und Jugendliche
- 1 Brausetablette (80,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- Dosierung nicht überschreiten wegen der Gefahr einer möglichen Eisenvergiftung
- Kindern < 16 kg KG
- kontraindiziert
- Dauer der Anwendung
- grundsätzlich ist eine Eisentherapie über längere Zeit durchzuführen
- um Therapieerfolg zu erzielen, ist eine Anwendung von mind. 8 Wochen erforderlich
- Erwachsene
- 1 Brausetablette (80,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- bei höhergradigen Anämien
- 2 - 3 Brausetabletten (161 - 241,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- Kinder und Jugendliche
- 3 - 5 mg Fe(II)-Ionen/kg Körpergewicht (KG) / Tag
- Kinder >/= 16 kg KG und Jugendliche
- 1 Brausetablette (80,5 mg Eisen(II)-Ionen) / Tag
- Dosierung nicht überschreiten wegen der Gefahr einer möglichen Eisenvergiftung
- Kindern < 16 kg KG
- kontraindiziert
- Dauer der Anwendung
- grundsätzlich ist eine Eisentherapie über längere Zeit durchzuführen
- um Therapieerfolg zu erzielen, ist eine Anwendung von mind. 8 Wochen erforderlich
Indikation
- Nachgewiesene Eisenmangelzustände - insbesondere Eisenmangelanämien bei Erwachsenen und Kindern >/= 16 kg Körpergewicht - verursacht durch:
- vermehrten Eisenverlust (z. B. bei verstärkten Regelblutungen; nach Operationen, Blutspenden; bei Blutungen infolge Erkrankungen des Verdauungstraktes)
- verminderte Eisenresorption (z. B. nach Entfernung von Magen- oder Darmabschnitten)
- erhöhten Eisenbedarf (z. B. in der Schwangerschaft)
- vermehrten Eisenverlust (z. B. bei verstärkten Regelblutungen; nach Operationen, Blutspenden; bei Blutungen infolge Erkrankungen des Verdauungstraktes)
- verminderte Eisenresorption (z. B. nach Entfernung von Magen- oder Darmabschnitten)
- erhöhten Eisenbedarf (z. B. in der Schwangerschaft)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Störungen
- Verstopfung (Obstipation)
- kann durch ausgleichende Ernährung behoben werden
- Dunkelfärbung des Stuhles
- infolge des entstandenen schwarzen Eisen-Sulfides
- ist ein häufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches Phänomen nach Einnahme oraler Eisenpräparate
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Störungen
- Verstopfung (Obstipation)
- kann durch ausgleichende Ernährung behoben werden
- Dunkelfärbung des Stuhles
- infolge des entstandenen schwarzen Eisen-Sulfides
- ist ein häufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches Phänomen nach Einnahme oraler Eisenpräparate
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
- Eisenüberdosierung
- um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vorsicht geboten, falls diätetische oder andere Eisensalz-Ergänzungen verwendet werden
- bei vorbestehenden Entzündungen oder Geschwüren der Magen-Darmschleimhaut sollte der Nutzen der Behandlung sorgfältig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen-Darmerkrankung abgewogen werden
- um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vorsicht geboten, falls diätetische oder andere Eisensalz-Ergänzungen verwendet werden
- bei vorbestehenden Entzündungen oder Geschwüren der Magen-Darmschleimhaut sollte der Nutzen der Behandlung sorgfältig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen-Darmerkrankung abgewogen werden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
- Berichte über schädigende Wirkungen nach Einnahme oraler Eisenpräparate in therapeutischen Dosierungen in der Schwangerschaft bisher nicht bekannt
- nur bei Eisenintoxikationen wurden Schädigungen des Feten und Aborte beobachtet
- tierexperimentelle Studien
- Eisenpräparate sind nur unzureichend im Tierversuch auf reproduktionstoxische Eigenschaften geprüft
- nur bei Eisenintoxikationen wurden Schädigungen des Feten und Aborte beobachtet
- Eisenpräparate sind nur unzureichend im Tierversuch auf reproduktionstoxische Eigenschaften geprüft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Eisen(II)gluconat - peroral
- Hinweise auf schädigende Wirkungen nach Einnahme oraler Eisenpräparate in therapeutischen Dosierungen in der Stillzeit bisher nicht bekannt
Einnahme während oder nach dem Essen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Eisen-(II)-Verbindungen nur zur Behandlung von gesicherter Eisenmangelanämie. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.