Hersteller | 1 A Pharma GmbH |
Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (35-6:1) Auszugsmi |
Wirkstoff Menge | 650 mg |
ATC Code | N06AX25 |
Preis | 15,01 € |
Menge | 30 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) | 650 | mg | ||
(H) | Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.01 (0.01) | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, welche einen der folgenden Arzneistoffe beziehungsweise einen Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthalten
- Immunsuppressiva (Ciclosporin, Tacrolimus zur innerlichen Anwendung, Sirolimus)
- Anti-HIV-Arzneimittel (Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir, Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin)
- Zytostatika (wie Imatinib, Irinotecan) mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern
- Antikoagulanzien (Phenprocoumon, Warfarin)
- Hormonelle Kontrazeptiva
- bekannter Allergie gegen das Arzneimittel
- bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut
- schwere, endogene Depressionen
Art der Anwendung
- Tabletten zum Einnehmen
- vor Einnahme: abklären, ob es sich um leichte vorübergehende depressive Störung handelt
- Einnahme unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise mit 1 Glas Trinkwasser) zu den Mahlzeiten
- während der Einnahme intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) meiden
Dosierung
- leichte, vorübergehende depressive Störungen
- Erwachsene
- 1/2 Tablette (325 mg) 2mal / Tag
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen
- eingeschränkte Nierenfunktion
- keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
- eingeschränkte Leberfunktion
- keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
- Behandlungsdauer
- prinzipiell nicht begrenzt, Besserung der Symptome nach 4 - 6 Wochen
- Krankheitssymptome > 4 Wochen oder Verstärkung: Arzt aufsuchen
- Erwachsene
Indikation
- Leichte, vorübergehende depressive Störungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- allergische Reaktionen
- Müdigkeit
- Unruhe
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- juckender Ausschlag (Rash, nach dreijähriger Einnahme an Hautstellen, die dem Sonnenlicht ausgesetzt waren)
- ohne Häufigkeitsangabe
- Photosensibilisierung, sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien (v.a. vor allem bei hellhäutigen Personen und starker Sonnenbestrahlung)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen
- auf mögliche Zwischenblutungen als Folge einer Wechselwirkung hinweisen
- hinsichtlich zusätzlicher kontrazeptiver Maßnahmen beraten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien)
- Kombination mit anderen Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI wie Paroxetin, Sertralin oder Trazodon (Gefahr des lebensbedrohlichen Serotonin-Syndroms)
- gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken
- Kindern unter 12 Jahre
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen
- soll in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3,5-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen
- soll in der Stillzeit nicht eingenommen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.