Hersteller | ratiopharm GmbH |
Wirkstoff | Ciclopirox |
Wirkstoff Menge | 7,72 mg |
ATC Code | D01AE14 |
Preis | 14,04 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Ciclopirox | 7.72 | mg | ||
(H) | (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | 10 | mg |
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Milchsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | N,N-Bis (2-hydroxyethyl) cocosfettsäureamid | Hilfsstoff | ||
(H) | Octadecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegen Ciclopirox-Olamin oder einen der sonstigen Bestandteile
- Anwendung am Auge
Art der Anwendung
- Creme auf die erkrankten Stellen auftragen, leicht einreiben und antrocknen lassen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Ciclopirox-Olamin
- alle Pilzerkrankungen der Haut
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder
- 2mal / Tag auf die erkrankten Stellen auftragen
- Behandlungsdauer:
- Anwendung bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fortsetzen
- zur Vermeidung von Rückfällen Behandlung darüber hinaus noch 1 - 2 Wochen weiterführen
- Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- aufgrund unzureichender Daten Anwendung nicht empfohlen
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder
Indikation
- alle Pilzerkrankungen der Haut
Nebenwirkungen
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Juckreiz und leichtes Brennen (evtl. Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)
- Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Behandlung von Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse nur nach strenger Indikationsstellung
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung
Stillzeithinweise
- von Anwendung wird abgeraten
- möglicher Übergang in Muttermilch
- auf keinen Fall im Brustbereich auftragen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.