Nagel Batrafen (6 g)

Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GB Selbstmedikation /Consumer-Care
Wirkstoff Ciclopirox
Wirkstoff Menge 80 mg
ATC Code D01AE14
Preis 53,57 €
Menge 6 g
Darreichung (DAR) LOE
Norm Keine Angabe
Nagel Batrafen (6 g)

Medikamente Prospekt

Ciclopirox80mg
(H)Ethyl acetatHilfsstoff
(H)IsopropylalkoholHilfsstoff
(H)Poly (butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen)Hilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

  • Überempfindlichkeit gegenüber Ciclopirox

Creme, Gel, Puder

  • Anwendung am Auge, an Schleimhäuten oder offenen Wunden
  • Stillzeit
  • Puder: Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder sollen bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse mit Puder nicht behandelt werden
  • Behandlung von Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern sollte nur nach strenger Indikationsstellung durchgeführt werden

Lösung

  • Behandlung von Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern sollte nur nach strenger Indikationsstellung durchgeführt werden
  • nicht zur Anwendung im Gehörgang oder am Auge geeignet
  • Stillzeit

Ciclopirox-haltiger Nagellack

  • Kinder
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Vor dem ersten Auftragen der Lösung:
    • z.B. mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einwegfeilen soviel wie möglich von dem veränderten Nagelmaterial entfernen
  • Während der gesamten Anwendungszeit:
    • einmal wöchentlich die gesamte Lackschicht mit dem beigefuegten Alkoholtupfer ablösen
    • hierbei erneut soviel wie möglich von dem veränderten Nagelmaterial mit den Einweg-Nagelfeilen entfernen
  • bei zwischenzeitlichem Auftreten von Beschädigungen der Lackschicht:
    • nur die abgesplitterten Stellen neu mit Ciclopirox-Lösung ueberpinseln
  • Hinweis zu Handhabung:
    • Flasche nach jedem Gebrauch gut verschließen
    • Kontakt der Lösung mit dem Flaschengewinde vermeiden

Dosierung



  • Pilzerkrankungen der Nägel
    • 1. Monat: jeden 2. Tag Lösung auftragen
    • 2. Monat: mind. 2mal / Woche Lösung auftragen
    • ab 3. Monat: Dosisreduktion auf 1mal / Woche
    • Therapiedauer:
      • abhängig vom Schweregrad des Befalls
      • sollte 6 Monate nicht überschreiten, über weiterführende Behandlung entscheidet Arzt

Indikation



  • Pilzerkrankungen der Nägel

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

Creme, Gel, Puder

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Kontaktdermatitis, die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktionen) manifestieren kann
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Hautirritationen (vorübergehendes Brennen, Rötung oder Juckreiz)
        • diese Erscheinungen können auch Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sein (jedoch nur selten)
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Hauttrockenheit

Shampoo

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen am Anwendungsort
      • allergische Kontaktdermatitis
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • Hautirritation
      • Pruritus
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Erythem
      • Hautausschlag
      • brennendes Hautgefühl
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Hautreaktionen an der Anwendungsstelle wie Reizung und Ekzem
      • subjektive Beschwerden wie Brennen und Jucken
      • Störungen am Haar, z.B.
        • leichter Haarausfall
        • Verfärbungen
        • verfilztes oder stumpfes Haar
        • leicht trockenes Haar
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Ekzem
      • Hautschuppung

Ciclopirox-haltiger Nagellack

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Kontaktdermatitis
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Rötung, Schuppung und Ablösen der Haut um den Nagel bei Kontakt der um den Nagel liegenden Haut mit dem Arzneimittel
      • Rötung, Schuppung, Brennen, Jucken an den behandelten Stellen
  • Hinweis
    • keine systemischen Nebenwirkungen zu erwarten

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

  • bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion muss das Arzneimittel abgesetzt und geeignete Therapiemaßnahmen ergriffen werden
  • nur zur äußeren Anwendung geeignet
  • Creme
    • besondere Vorsicht bei der Behandlung von Patienten unter 18 Jahren erforderlich, da noch keine klinischen Erfahrungen bei dieser Altersgruppe vorliegen
    • bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern sollte eine Behandlung nur nach strenger Indikationsstellung durchgeführt werden
  • Gel
    • noch keine ausreichenden Erfahrungen mit Ciclopirox-haltigem Gel bei Personen unter 20 Jahren vorliegend
    • keine klinischen Erfahrungen bei einer länger als 4 Wochen dauernden Anwendung von Ciclopirox-haltigem Gel vorliegend
  • Shampoo
    • Kontakt mit den Augen vermeiden
      • sollte das Produkt aus Versehen in die Augen gelangen, Augen mit reichlich Wasser spülen
    • kann zu Hautreizungen führen
      • tritt eine Reizung auf und bleibt bestehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden
    • falls es nach einer längeren Anwendung des Arzneimittels zu Reizungen oder zu einer Sensibilisierung kommen sollte, ist die Behandlung abzubrechen und eine andere zweckdienliche Therapie einzuleiten
    • in seltenen Fällen, hauptsächlich bei Patienten mit chemisch geschädigtem Haar (z.B. nach einer Haarfärbung), grauem oder weißem Haar, Verfärbung der Haare beobachtet
  • Nagellack
    • Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden
    • wie bei allen topischen Behandlungen von Onychomykosen bei Beteiligung mehrerer Nägel (> 5 Nägel), wenn mehr als zwei Drittel der Nagelplatte verändert sind und bei Vorliegen prädisponierender Faktoren wie einem Diabetes mellitus oder Immunerkrankungen zusätzliche Verabreichung einer systemischen Behandlung erwägen
    • Patienten mit insulinabhängigem Diabetes mellitus oder diabetischer Neuropathie
      • beachten, dass das Entfernen von losen infizierten Nägeln durch den Arzt oder während der Reinigung durch den Patienten mit einem erhöhten Risiko verbunden ist
    • auf die behandelten Nägel keinen normalen Nagellack oder andere kosmetische Lacke auftragen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

Creme, Gel, Lösung, Puder, Shampoo

  • Als Vorsichtsmaßnahme ist die Anwendung während der Schwangerschaft vorzugsweise zu vermeiden
    • Behandlung mit Ciclopirox darf in der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung und nur wenn eine Behandlung dringend erforderlich ist, durchgeführt werden, wenn der Arzt den Nutzen für Mutter und Kind höher einschätzt als mögliche Risiken
      • besondere Vorsicht erforderlich
  • keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vorliegend
  • sollte nicht großflächig angewendet werden
  • tierexperimentelle Studien
    • lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung oder Geburt schließen
    • nach oraler sowie lokaler Anwendung von Ciclopirox bei verschiedenen Tierspezies keine Fetotoxizität beobachtet
    • jedoch keine ausreichenden Daten über mögliche Auswirkungen auf die postnatale Entwicklung vorliegend
  • Fertilität
    • Untersuchungen am Tier zeigten nach intravaginaler Applikation von Ciclopirox auch in hohen Dosen keine Beeinträchtigung der Fertilität
    • nach oraler Gabe von > 1 mg / kg KG / Tag bei Ratten Beeinträchtigung der Fertilität festgestellt
    • tierexperimentelle Studien mit subkutan appliziertem Ciclopiroxolamin ergaben keine Hinweise auf gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität

Ciclopirox-haltiger Nagellack

  • kontraindiziert während der Schwangerschaft
  • keine klinischen Daten zu exponierten Schwangeren vorliegend
  • tierexperimentelle Studien
    • zeigen keinen direkt oder indirekt schädigenden Einfluss auf die Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die Geburt
    • allerdings keine hinreichenden Daten zu möglichen Langzeitwirkungen auf die postnatale Entwicklung vorliegend
  • Fertilität
    • Humanstudien zur Fertilität liegen nicht vor
    • verminderter Fertilitätsindex bei Ratten nach oraler Anwendung beobachtet
      • diese am Tier gewonnenen Daten sind aufgrund der sehr geringen systemischen Wirkung von Ciclopirox nach lokaler Applikation klinisch vernachlässigbar

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclopirox - extern

Creme, Gel, Puder, Lösung

  • kontraindiziert während der Stillzeit
  • nicht bekannt, ob Ciclopirox in die Muttermilch übergeht
  • ist dennoch Anwendung in der Stillzeit unbedingt erforderlich, sollte Ciclopirox nicht im Bereich der Brust angewendet werden, um eine perorale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden

Shampoo

  • stillende Frauen sollten Ciclopirox nicht anwenden
    • nicht bekannt, ob Ciclopirox beim Menschen in die Muttermilch übergeht

Ciclopirox-haltiger Nagellack

  • kontraindiziert während der Stillzeit
  • nicht bekannt, ob Ciclopirox beim Menschen in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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