Hersteller | HEXAL AG |
Wirkstoff | Ciclopirox |
Wirkstoff Menge | 7,72 mg |
ATC Code | D01AE14 |
Preis | 14,27 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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- Ciclopirox Acis 1% Loesun (20 ml)
Ciclopirox | 7.72 | mg | ||
(H) | (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | ||
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Milchsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | N,N-Bis (2-hydroxyethyl) cocosfettsäureamid | Hilfsstoff | ||
(H) | Octadecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ciclopirox-Olamin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
- Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> ist nicht zur Anwendung am Auge geeignet.
Art der Anwendung
- Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen auftragen, leicht einreiben und antrocknen lassen.
Dosierung
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder:
- Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen auftragen, leicht einreiben und antrocknen lassen.
- Die Behandlung mit Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> soll bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fortgesetzt werden. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch 1 - 2 Wochen weiterzuführen.
- Die Behandlung von Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> wird nicht empfohlen.
Indikation
- alle Pilzerkrankungen der Haut
Nebenwirkungen
- Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig (>/= 1/10)
- Häufig (>/= 1/100 bis < 1/10)
- Gelegentlich (>/= 1/1.000 bis < 1/100)
- Selten (>/= 1/10.000 bis < 1/1.000)
- Sehr selten (< 1/10.000)
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Selten
- Juckreiz und leichtes Brennen. Diese Erscheinungen können auch Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sein.
- Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut)
- Selten
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
- Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder sollen bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse nur nach strenger Indikationsstellung mit Ciclopirox HEXAL behandelt werden.
- Cetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.
- Hinweis
- Bei der Behandlung mit Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> 1% Creme im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes ,dickflüssiges Paraffin+ACY-quot, bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen.
- Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nicht zutreffend.
- Überdosierung
- Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Kontraindikation (relativ)
keine Informationen vorhanden
Schwangerschaftshinweise
- Wie jede medikamentöse Therapie sollte die Behandlung mit Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> in der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung durchgeführt werden.
- Für Ciclopirox-Olamin-Zubereitungen liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung oder Geburt schließen. Es liegen jedoch keine ausreichenden Daten über mögliche Auswirkungen auf die postnatale Entwicklung vor.
- Ciclopirox-Olamin-Zubereitungen dürfen während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt schätzt den Nutzen für Mutter und Kind höher ein als mögliche Risiken.
Stillzeithinweise
- Ciclopirox-Olamin kann in die Muttermilch übergehen. Von einer Anwendung während der Stillzeit wird daher abgeraten.
- Auf keinen Fall darf Ciclopirox HEXALArgA8-/sup> im Brustbereich aufgetragen werden.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.