Ciclopirox ratio 1% Loes (30 ml)

Hersteller ratiopharm GmbH
Wirkstoff Ciclopirox
Wirkstoff Menge 7,72 mg
ATC Code D01AE14
Preis 16,12 €
Menge 30 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N1
Ciclopirox ratio 1% Loes (30 ml)

Medikamente Prospekt

Ciclopirox7.72mg
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)Macrogol 400Hilfsstoff
(H)MilchsäureHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Ciclopirox-Olamin oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Anwendung am Auge

Art der Anwendung



  • Lösung auf die erkrankten Stellen auftragen, leicht verreiben und antrocknen lassen

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 10 mg Ciclopirox-Olamin

  • alle Pilzerkrankungen der Haut
    • Erwachsene, Jugendliche und Kinder
      • 2mal / Tag auf die erkrankten Stellen auftragen
      • Behandlungsdauer:
        • Anwendung bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fortsetzen
        • zur Vermeidung von Rückfällen Behandlung darüber hinaus noch 1 - 2 Wochen weiterführen
    • Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
      • aufgrund unzureichender Daten Anwendung nicht empfohlen

Indikation



  • alle Pilzerkrankungen der Haut

Nebenwirkungen



  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Juckreiz und leichtes Brennen (evtl. Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)
      • Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Behandlung von Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse nur nach strenger Indikationsstellung

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung

Stillzeithinweise



  • von Anwendung wird abgeraten
  • möglicher Übergang in Muttermilch
  • auf keinen Fall im Brustbereich auftragen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Warnung

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