Hersteller | Almirall Hermal GmbH |
Wirkstoff | Nystatin |
Wirkstoff Menge | 100000 IE |
ATC Code | D01AA01 |
Preis | 6,94 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | PST |
Norm | N1 |
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Nystatin | 20 | mg | ||
(H) | Basisgel, hydrophob | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | PEG (4) dioleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Poly (O-methyl) reisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan sesquioleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - extern- Überempfindlichkeit gegen Nystain
Art der Anwendung
- dünn auf die erkrrankte Haut auftragen
- sämtliche Pilzherde auf der Haut / Schleimhaut beseitigen, um Rückfälle zu vermeiden
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Paste enthalten 10 Mio. I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin (entsprechend 2 g Nystatin)
- zur Behandlung von nässenden Hefepilzinfektionen der Haut bei Windeldermatitis
- 3 - 5mal / Tag , gleichmäßig dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen
- Behandlungsdauer: ca. 2 - 3 Wochen
Indikation
- Nässende Hefepilzinfektionen der Haut bei Windeldermatitis (Windelsoor auf wunder Haut)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - extern- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Allergische Kontaktdermatitis
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - extern- Therapieabbruch bei Überempfindlichkeit (Juckreiz, Brennen)
- möglicher Zusammenhang mit gastrointestinaler Infektion, daher evtl. zusätzliche orale Applikation von Nystatin
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - extern- Anwendung während der Schwangerschaft möglich
- Fallberichte von exponierten Schwangeren geben keinen Hinweis auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen
- epidemiologische Studien fehlen
- im Tierversuch keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Wirkung
- kaum Resorption nach topischer Applikation therapeutischer Dosen auf intakte Haut oder Schleimhaut
- keine Passage der Plazenta
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - extern- Anwendung in der Stillzeit möglich
- kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.