Adiclair (50 g)

Hersteller Ardeypharm GmbH
Wirkstoff Nystatin
Wirkstoff Menge 100000 IE
ATC Code D01AA01
Preis 13,4 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Adiclair (50 g)

Medikamente Prospekt

Nystatin100000IE
(H)CetylalkoholHilfsstoff
(H)Glycerol monostearatHilfsstoff
(H)Methyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (100) monostearatHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (40) monostearatHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Sorbitan sesquioleatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Nystain

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • halbfeste Darreichungsform
    • dünn auf die betroffenen Stellen auftragen und leicht einreiben
    • Kontakt mit den Augen vermeiden
  • Puderspray
    • betroffene Stellen besprühen, bis sich an der Sprühstelle eine dünne, weißlich gelbe Pulverschicht bildet
    • gegebenenfalls in Schuhe, Strümpfe oder Wäsche sprühen
    • Kontakt mit den Augen vermeiden

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • Nystatinempfindliche Pilzinfektionen
    • halbfeste Darreichungsform
      • Anwendung 2 - 3mal / Tag
      • bei Therapieresistenz häufiger und bei schweren Fällen stündlich
      • durchschnittliche Behandlungsdauer 2 - 3 Wochen
      • Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
        • Nach jedem Wickeln bis maximal 5 mal / Tag
    • Puderspray
      • Anwendung 1 - mehrmals / Tag
      • bei nässender Windeldermatitis und Candidabefall in den Hautfalten 3 - 4mal / Tag
      • Behanldungsdauer: 3 - 5 Wochen oder länger

Indikation



  • Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
    • Allergische Kontaktdermatitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • Therapieabbruch bei Überempfindlichkeit (Juckreiz, Brennen)
  • möglicher Zusammenhang mit gastrointestinaler Infektion, daher evtl. zusätzliche orale Applikation von Nystatin

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • Anwendung während der Schwangerschaft möglich
  • Fallberichte von exponierten Schwangeren geben keinen Hinweis auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen
  • epidemiologische Studien fehlen
  • im Tierversuch keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Wirkung
  • kaum Resorption nach topischer Applikation therapeutischer Dosen auf intakte Haut oder Schleimhaut
  • keine Passage der Plazenta

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • Anwendung in der Stillzeit möglich
  • kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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