Candio Hermal (20 g)

• Nystatin Acis Creme (20 g) [6,94 €]
• Nystatin Acis Creme (50 g) [13,4 €]
• Nystatin Lederle (50 g) [13,47 €]
• Nystatin Lederle (50 g) [13,47 €]
• Candio Hermal Softpaste (20 g) [6,94 €]
• Candio Hermal Softpaste (50 g) [13,47 €]
• Lederlind Heilpaste (50 g) [13,75 €]
• Nystaderm (20 g) [6,94 €]
• Nystaderm (50 g) [13,4 €]
• Nystaderm (20 g) [6,94 €]
• Nystaderm (50 g) [13,4 €]
• Nystaderm (100 g) [21,7 €]
• Lederlind Heilpaste (25 g) [8,62 €]
• Lederlind Heilpaste (100 g) [21,43 €]
• Nystatin Lederle (25 g) [8,15 €]
• Nystatin Lederle (25 g) [8,15 €]
• Nystatin Lederle (25 g) [8,15 €]
• Adiclair (20 g) [6,94 €]
• Adiclair (50 g) [13,4 €]
• Adiclair (20 g) [6,94 €]
• Adiclair (50 g) [13,4 €]
• Adiclair (100 g) [21,63 €]
• Candio Hermal (50 g) [13,47 €]
• Moronal (20 g) [6,94 €]
• Candio Hermal (20 g) [6,94 €]
• Candio Hermal (50 g) [13,47 €]
• Nystatin Lederle (50 g) [13,47 €]
• Biofanal (25 g) [8,15 €]
• Biofanal (50 g) [13,47 €]
• Nystatin Acis Salbe (20 g) [6,94 €]
• Nystatin Acis Paste (20 g) [6,94 €]
• Nystatin Acis Paste (50 g) [13,4 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystain

Art der Anwendung

• zur Anwendung auf der Haut
  • Salbe auf die erkrankten Hautpartien auftragen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. Nystatin

• nichtnässende Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen
  • Salbe 2 - 3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen
  • bei scheinbarer Therapieresistenz: das Auftragen kann auch häufiger, in schweren Fällen sogar stündlich, erfolgen
  • Behandlungsdauer
    • ca. 6 Tage lang, bis zum Abklingen der Erkrankung
    • Behandlung für weitere 8 - 10 Tage fortsetzen (um vollen Therapieerfolg zu sichern)

Indikation

• nichtnässende Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen, z. B. bei Befall der Hände und F+APwA3w-e, der Nägel und Nagelränder, der Mundwinkel, des äußeren Gehörgangs, des Anal- und Genitalbereiches

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Allergische Kontaktdermatitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Therapieabbruch bei Überempfindlichkeit (Juckreiz, Brennen)
• möglicher Zusammenhang mit gastrointestinaler Infektion, daher evtl. zusätzliche orale Applikation von Nystatin

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft möglich
• Fallberichte von exponierten Schwangeren geben keinen Hinweis auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen
• epidemiologische Studien fehlen
• im Tierversuch keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Wirkung
• kaum Resorption nach topischer Applikation therapeutischer Dosen auf intakte Haut oder Schleimhaut
• keine Passage der Plazenta

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung in der Stillzeit möglich
• kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.