Candio Hermal Plus Salbe (20 g)

• Mykundex Heilsalbe (25 g) [7,8 €]
• Mykundex Heilsalbe (100 g) [20,78 €]
• Oleum Zinc Ox C Nystat Sr (100 g) [14,95 €]
• Candio Hermal Plus Salbe (50 g) [41,3 €]
• Candio Hermal Plus Paste (20 g) [27,16 €]
• Candio Hermal Plus Paste (50 g) [40,32 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (100 g) [25,89 €]
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (100 g) [16,56 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (20 g) [8,91 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (50 g) [14,98 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (25 g) [10,39 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (50 g) [16,85 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (100 g) [27,07 €]
• Nystaderm Comp (20 g) [17,53 €]
• Nystaderm Comp (50 g) [24,14 €]
• Apolind Wundbal M Nystatin (50 g) [11,18 €]
• Apolind Wundbal M Nystatin (100 g) [16,53 €]
• Mykundex Heilsalbe (50 g) [12,75 €]
• Oleum Zinci Oxid C Nyst Sr (100 g) [14,76 €]
• Nystaderm Comp (20 g)
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (25 g) [5,54 €]
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (50 g) [9,72 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin oder einem anderen Inhaltsstoff (Therapieabbruch bei auftretender Überempfindlichkeit, z.B. Juckreiz, Brennen)
• spezifische Hautprozesse (Lues, Tuberkulose)
• Windpocken
• Impfreaktionen
• periorale Dermatitis
• Rosacea
• Candidainfektionen im Gesichtsbereich
• Fadenpilzerkrankungen (Dermatophyten)
• Schwangerschaft (1. Trimenon)

Art der Anwendung

• dünn auf die befallenen Hautpartien auftragen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. Nystatin und 0,5 mg Flupredniden-21-acetat

• Hefepilzinfektionen der Haut und des behaarten Kopfes, mit stärkerer Entzündung, hefebesiedelte Dermatitiden und hefebesiedelte Ekzeme
  • 2 - 3mal / Tag auftragen
  • Behandlungsdauer: sollte 3 Tage nicht überschreiten (danach äußerliche Weiterbehandlung mit einer Nystatinzubereitung ohne Steroidanteil bis zur vollständigen Abheilung)
• Hinweis
  • keine Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen

Indikation

• Hefepilzinfektionen der Haut und des behaarten Kopfes, mit stärkerer Entzündung, hefebesiedelte Dermatitiden und hefebesiedelte Ekzeme

Nebenwirkungen

• selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  • allergische Hautreaktionen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • A9g-rtlichen Nebenwirkungen wie
    • Steroidakne
    • Teleangiektasien (Erweiterung kleiner Hautgefäße)
    • Depigmentierung (Verminderung oder Fehlen der normalen Hautfarbe)
    • Hautatrophien (Hautverdünnungen)
    • Striae distensae (Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern)
    • periorale Dermatitis
    • Hypertrichosis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• relative Kontraindikationen
  • Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen
  • Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
  • Stillzeit
• Therapiehinweise
  • Bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Paraffin) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen
• Therapieabbruch
  • Bei auftretender Überempfindlichkeit (z. B. Juckreiz, Brennen) ist das Medikament abzusetzen

Kontraindikation (relativ)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• kontraindiziert im 1. Trimenon
• im 2. und 3. Trimenon nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
• großflächige (> 10% der Körperoberfläche) oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände vermeiden.
• keine hinreichenden Daten zur Verwendung in der Schwangerschaft
• Fluprednidenacetat: Reproduktionstoxizität in tierexperimentellen Studien
• Nystatin
  • keine Plazentapassage
  • wird in therapeutischer Dosierung kaum resorbiert
  • begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren: keine Hinweise für Nebenwirkungen

Stillzeithinweise

• Bei großflächiger (> 10% der Körperoberfläche) oder langfristiger Anwendung und bei Anwendung im Brustbereich soll das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
• Fluprednidenacetat: Daten zum Übertritt in die Muttermilch liegen nicht vor
• Nystatin: Übertritt in die Muttermilch nicht zu erwarten

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.