Oleum Zinci Oxid C Nyst Sr (100 g)

• Mykundex Heilsalbe (25 g) [7,8 €]
• Mykundex Heilsalbe (50 g) [12,75 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (25 g) [10,39 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (50 g) [16,85 €]
• Multilind Heilsal Nys+Zink (100 g) [27,07 €]
• Nystaderm Comp (20 g) [17,53 €]
• Nystaderm Comp (50 g) [24,14 €]
• Apolind Wundbal M Nystatin (50 g) [11,18 €]
• Apolind Wundbal M Nystatin (100 g) [16,53 €]
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (25 g) [5,54 €]
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (50 g) [9,72 €]
• Mykundex Heilsalbe (100 g) [20,78 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (100 g) [25,89 €]
• Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (100 g) [16,56 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (20 g) [8,91 €]
• Nystatin Holsten Softpaste (50 g) [14,98 €]
• Oleum Zinc Ox C Nystat Sr (100 g) [14,95 €]
• Candio Hermal Plus Salbe (20 g) [27,8 €]
• Candio Hermal Plus Salbe (50 g) [41,3 €]
• Candio Hermal Plus Paste (20 g) [27,16 €]
• Candio Hermal Plus Paste (50 g) [40,32 €]
• Nystaderm Comp (20 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystain

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• halbfeste Darreichungsform
  • dünn auf die betroffenen Stellen auftragen und leicht einreiben
  • Kontakt mit den Augen vermeiden
• Puderspray
  • betroffene Stellen besprühen, bis sich an der Sprühstelle eine dünne, weißlich gelbe Pulverschicht bildet
  • gegebenenfalls in Schuhe, Strümpfe oder Wäsche sprühen
  • Kontakt mit den Augen vermeiden

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Nystatinempfindliche Pilzinfektionen
  • halbfeste Darreichungsform
    • Anwendung 2 - 3mal / Tag
    • bei Therapieresistenz häufiger und bei schweren Fällen stündlich
    • durchschnittliche Behandlungsdauer 2 - 3 Wochen
    • Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
      • Nach jedem Wickeln bis maximal 5 mal / Tag
  • Puderspray
    • Anwendung 1 - mehrmals / Tag
    • bei nässender Windeldermatitis und Candidabefall in den Hautfalten 3 - 4mal / Tag
    • Behanldungsdauer: 3 - 5 Wochen oder länger
      

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Allergische Kontaktdermatitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Therapieabbruch bei Überempfindlichkeit (Juckreiz, Brennen)
• möglicher Zusammenhang mit gastrointestinaler Infektion, daher evtl. zusätzliche orale Applikation von Nystatin

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft möglich
• Fallberichte von exponierten Schwangeren geben keinen Hinweis auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen
• epidemiologische Studien fehlen
• im Tierversuch keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Wirkung
• kaum Resorption nach topischer Applikation therapeutischer Dosen auf intakte Haut oder Schleimhaut
• keine Passage der Plazenta

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung in der Stillzeit möglich
• kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.