Candio Hermal Plus Paste (20 g)

Hersteller Almirall Hermal GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D01AA20
Preis 27,16 €
Menge 20 g
Darreichung (DAR) PST
Norm N1
Candio Hermal Plus Paste (20 g)

Medikamente Prospekt

Nystatin100000IE
(H)HartfettHilfsstoff
(H)HartparaffinHilfsstoff
(H)Isopropyl myristatHilfsstoff
(H)Poly (O-methyl) reisstärkeHilfsstoff
(H)Sorbitan sesquioleatHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Nystatin, Flupredniden-21-acetat oder einen anderen Bestandteil
  • spezifische Hautprozesse
    • Lues
    • Tuberkulose
  • Windpocken
  • Impfreaktionen
  • rosazea-artige (periorale) Dermatitis
  • Rosazea
  • Schwangerschaft im 1. Trimenon

Art der Anwendung



  • zur Anwendung auf der Haut
  • dünn auf die befallenen Hautpartien auftragen
  • nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandeln
  • nach Abklingen der akut entzündlichen Erscheinungen Therapie mit einer reinen Nystatin-Zubereitung fortsetzen

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin und 0,5 mg Flupredniden-21-acetat

  • Dermatosen
    • Erwachsene
      • Anwendung 1 -2mal / Tag
      • Behandlungsdauer: max. 7 Tage
      • max. 20 % der KOF behandeln
    • Kinder
      • keine Anwendung, da keine Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen

Indikation



  • Dermatosen, die einer gleichzeitigen Behandlung mit einem mittelstark wirksamen Glukokortikoid und einem hefespezifischen Antimykotikum bedürfen, wenn eine milde Austrocknung angestrebt wird

Nebenwirkungen



  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Hautreaktionen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • v.a. bei länger dauernder Anwendung, örtlich auftretend
      • Steroidakne
      • Teleangiektasien
      • Depigmentierung
      • Hautatrophien
      • Striae distensae
      • rosazea-artige (periorale) Dermatitis
      • Hypertrichosis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • relative Kontraindikation
    • sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene
    • Schwangerschaft, 2. und 3. Trimenon
    • Stillzeit
  • Therapiehinweise
    • keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Therapieabbruch
    • Bei auftretender Überempfindlichkeit (z.B. Juckreiz, Brennen)

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • kontraindiziert im 1. Trimenon
  • Anwendung im 2. und 3. Trimenon nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
  • tierexperimentell wurde für Fluprednidenacetat eine Reproduktionstoxizität gezeigt
  • insbesondere keine Anwendung auf mehr als 10 % der Körperoberfläche, keine langfristige Anwendung und keine okklusiven Verbände
  • Nystatin passiert nicht die Plazentaschranke
  • Nystatin wird in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über intake Haut oder Schleimhäute kaum resorbiert
  • bisher keine Hinweise auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen von Nystatin

Stillzeithinweise



  • Anwendung während der Stillzeit nicht langfristig, auf mehr als 10 % der Körperoberfläche oder im Brustbereich
  • Nystatin tritt vermutlich nicht in die Muttermilch über
  • keine Daten zum Übergang von Fluprednidenacetat in die Muttermilch
  • Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautstellen meiden
  • andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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