Hersteller | Almirall Hermal GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | D01AA20 |
Preis | 27,16 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | PST |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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- Nystaderm Comp (20 g)
Nystatin | 100000 | IE | ||
(H) | Hartfett | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartparaffin | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
(H) | Poly (O-methyl) reisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan sesquioleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Nystatin, Flupredniden-21-acetat oder einen anderen Bestandteil
- spezifische Hautprozesse
- Lues
- Tuberkulose
- Windpocken
- Impfreaktionen
- rosazea-artige (periorale) Dermatitis
- Rosazea
- Schwangerschaft im 1. Trimenon
Art der Anwendung
- zur Anwendung auf der Haut
- dünn auf die befallenen Hautpartien auftragen
- nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandeln
- nach Abklingen der akut entzündlichen Erscheinungen Therapie mit einer reinen Nystatin-Zubereitung fortsetzen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin und 0,5 mg Flupredniden-21-acetat
- Dermatosen
- Erwachsene
- Anwendung 1 -2mal / Tag
- Behandlungsdauer: max. 7 Tage
- max. 20 % der KOF behandeln
- Kinder
- keine Anwendung, da keine Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen
- Erwachsene
Indikation
- Dermatosen, die einer gleichzeitigen Behandlung mit einem mittelstark wirksamen Glukokortikoid und einem hefespezifischen Antimykotikum bedürfen, wenn eine milde Austrocknung angestrebt wird
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Hautreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- v.a. bei länger dauernder Anwendung, örtlich auftretend
- Steroidakne
- Teleangiektasien
- Depigmentierung
- Hautatrophien
- Striae distensae
- rosazea-artige (periorale) Dermatitis
- Hypertrichosis
- v.a. bei länger dauernder Anwendung, örtlich auftretend
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- relative Kontraindikation
- sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene
- Schwangerschaft, 2. und 3. Trimenon
- Stillzeit
- Therapiehinweise
- keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Therapieabbruch
- Bei auftretender Überempfindlichkeit (z.B. Juckreiz, Brennen)
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- kontraindiziert im 1. Trimenon
- Anwendung im 2. und 3. Trimenon nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
- tierexperimentell wurde für Fluprednidenacetat eine Reproduktionstoxizität gezeigt
- insbesondere keine Anwendung auf mehr als 10 % der Körperoberfläche, keine langfristige Anwendung und keine okklusiven Verbände
- Nystatin passiert nicht die Plazentaschranke
- Nystatin wird in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über intake Haut oder Schleimhäute kaum resorbiert
- bisher keine Hinweise auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen von Nystatin
Stillzeithinweise
- Anwendung während der Stillzeit nicht langfristig, auf mehr als 10 % der Körperoberfläche oder im Brustbereich
- Nystatin tritt vermutlich nicht in die Muttermilch über
- keine Daten zum Übergang von Fluprednidenacetat in die Muttermilch
- Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautstellen meiden
- andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.