Hersteller | Omega Pharma Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | R01AX10 |
Preis | 3,79 € |
Menge | 20 ml |
Darreichung (DAR) | NAS |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Meerwasser, isotonisiert, steril | ||||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Verschlusskappe abnehmen
- bei erstmaligem Gebrauch Flasche mit +ANY-ffnung nach oben halten und Pumpe mehrmals betätigen bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht, danach ist das Spray für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig
- Sprühöffnung vorsichtig in jedes Nasenloch einführen und 1 - 2mal pumpen, Flasche dabei senkrecht halten, Kopf nicht nach hinten beugen
- während des Sprühvorganges leicht durch Nase einatmen
- kurz einwirken lassen, anschließend evtl. schnäuzen oder nur abwischen
- nach Verwendung Sprühkopf mit frischem Papiertaschentuch säubern und Schutzkappe wieder aufsetzen
- aus hygienischen Gründen sowie zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern nur von jeweils einer Person verwenden
Dosierung
Basiseibheit: 1 Sprühstoß enthält ca. 0,14 ml Lösung
- Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut, unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase
- Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
- 1 - 2 Sprühstöße / Nasenloch mehrmals / Tag
- Behandlungsdauer
- bei Bedarf, z.B. zur täglichen Nasenhygiene, Anwendung über längeren Zeitraum möglich
- wenn sich Beschwerden trotz regelmäßiger Anwendung nach 1 - 2 Wochen nicht bessern, Rücksprache mit Arzt oder Apotheker halten
- Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
Indikation
- Medizinprodukt
- zur Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut, z.B. bei geringer Luftfeuchtigkeit
- zur unterstützenden Behandlung bei verstopfter Nase, z.B. bei Schupfen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unverträglichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
- bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
- bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.